Симптоми на коприва и лечение на ставен еризипел
Пациентите страдат от повтарящи се фебрилни гърчове с болки в корема или гърдите и болки в ставите и подуване. Обикновено болестта засяга хора с артритичен и близкоизточен произход, особено евреи, особено сефарди турци, араби и арменци.
Честотата на заболяването при високорискови популации варира от приблизително една до три. Рядко се среща при други етноси. От откриването на болестотворния ген обаче броят на диагностицираните случаи се увеличава, дори при популации, за които се смята, че са по-рядко срещани, като италианци, гърци и американци.
3. Импетиго, Еризипел, Целулит
FMF се появява преди 20-годишна възраст при пациенти на около Повече от половината от пациентите се развиват преди десетгодишна възраст. FMF е генетично заболяване.
- Фамилна средиземноморска треска
- Болката в ставите се увеличава
- Nékám Lajos - Kétly László изд.
Генът, отговорен за образуването му, е MEFV, който регулира протеин, участващ в естественото излекуване на възпалението. Ако този ген носи мутация, какъвто е случаят с FMF, този регламент няма да работи правилно и пациентите ще имат фебрилни гърчове.
Като автозомно-рецесивно заболяване, то се наследява в повечето случаи, което означава, че родителите обикновено нямат симптоми. Този тип наследяване означава, че за да се развие FMF при един и същи индивид, двете копия на гена MEFV трябва да имат мутация от майката, а другата от бащата, така че и двамата родители трябва да го носят само с една генна мутация в носителя, но няма болест.
Ако болестта присъства в разширеното семейство, вероятно е да се развие при брат или сестра, братовчед, чичо или далечен роднина. При малка част от пациентите едно или дори двете копия на гена изглеждат нормални. Може ли да се предотврати заболяването?
Детето има това заболяване, тъй като носи генни мутации, които причиняват FMF.