Сибирският и HCM - CASib Cercle des Amateurs des chats Sibériens
Сибирската котка е грандиозна котка с голямо наследствено наследство. Както при всички раси има някои генетични заболявания, за щастие в сибирските те все още са ограничени. Siberian research Inc. е основана с цел да ги разбере и да ограничи разпространението им.
През 2002 г. на 3-годишна възраст първата ми жена Чолчинай почина 2 дни преди раждането. Аутопсията показа HCM.
След период на траур си спомних, че ветеринарният лекар каза, че това е генетично заболяване. Започнах да разпитвам други пастири дали я познават и дали сибирците имат тази болест.
Повечето от нас имаха малко познания за тази болест. Някои животновъди казаха, че това не съществува в Сибир, други смятат, че това е хранителен дефицит и следователно вина на собственика.
Дилемата: ветеринарите казват, че HCM е наследствен. Други породи започват да изследват болестта, но в сибирците повечето животновъди отричат нейното съществуване.
ХРОНОЛОГИЯ
ХИПЕРТРОФНА КАРДИОМИОПАТИЯ
Сърдечно заболяване, hcm е водеща причина за смърт при домашните котки. Това наследствено заболяване причинява удебеляване на миокардните стени (и папиларните мускули), което може да доведе до сърдечна недостатъчност, белодробен оток или смърт от емболия.
HCM е документиран като наследствен дефект в отглеждането на сибир. Това е опустошително заболяване, което може да се появи на всяка възраст.
За причиняване на болестта е необходим само един дефектен ген, въпреки че може да се прояви на различна възраст при различни котки. Някои могат да умрат, когато са на 1 година, други могат да доживеят до 6 или 8 години.
Сибирското развъждане е сравнително младо, но изследванията са извършени по-бързо, отколкото при други породи. Siberian research Inc. е направил обширни проучвания върху сибирския HCM и е успял да изолира 6 котки, чрез които болестта е достигнала до размножаване. Понастоящем няма генетичен тест за различните видове сибирски HCM.
Siberian Research Inc. насърчава собствениците на котки и животновъдите да си сътрудничат в родословни и генетични изследвания, за да помогнат за намаляване на смъртните случаи от HCM.
Изследователите от UC Davis и WSU изучават генетиката на сибирския HCM и търсят специфичния ген, носещ мутацията, която причинява заболяването. Ако имате сибирец, който е диагностициран с това заболяване, моля изпратете ехокардиограми и ДНК проби за изследване.
Съществува деликатен баланс между факти и предположения. Тази статия прави преглед на това, което знаем за истина и какво можем да изведем с голяма вероятност от нашето родословно проучване
Забележка: тъй като информацията ни се променя през годините, това може да промени предварителните ни заключения.
През октомври 2006 г. изпратихме нашето родословно проучване на д-р Лесли Лайънс и Катрин Мерс. Докато продължават изследванията на ДНК, ние ще се опитаме да представим установените факти за HCM и да направим някои общи предположения, използвайки тези факти.
Общото разбиране на HCM и практиките на отглеждане може да помогне да се разбере защо болестта изглежда идва и си отива през поколенията.
HCM се счита за автозомно доминиращо заболяване с променлива експресия и забавено начало.
На всекидневен език това означава:
1) един ген от един родител е достатъчен, за да може котката да има симптоми или да умре от HCM
2) тежестта и степента на прогресиране на заболяването ще варират от котка до котка.
3) Първите симптоми могат да се появят рано или по-късно в живота.
Вторичните гени могат да потискат симптомите или да активират HCM гена. Наличието на тези модифициращи когени е една от причините, поради които HCM изглежда изчезва или се появява внезапно в дадена линия.
HCM рядко се появява без генетичен компонент.
Селскостопанските практики се различават в зависимост от това заболяване: някои ферми неутрализират животновъдите със сърдечен шум и правят или не правят ехокардиография (това несъмнено се е развило, защото тази статия датира, по мое мнение, от 2007-2008 г.), няколко редки животновъди са запазили линии въпреки смъртта на HCM в тях. Най-често когато котките имат отличен морфотип.