Шизофренията не е болест - а осем - 444
Новоиздаденото изследване е проведено от екип изследователи от медицинските университети във Вашингтон и Сейнт Луис. И техните постижения вече се отбелязват навсякъде като най-значимата стъпка напред в лечението на шизофрения до момента.
Досега е известно, че рискът от развитие на шизофрения е наследен поне осемдесет процента, в зависимост от генетичните фактори. Изследователите обаче се борят в продължение на десетилетия да идентифицират гена, отговорен за неговото развитие. Изглежда трудността е причинена от търсенето на един ген. Според настоящите резултати са открити осем отделни групи генетични модификации, чието съществуване има 70 до 100 процента вероятност да развият вариант на шизофрения.
Изследването изследва ДНК на повече от четири хиляди пациенти с шизофрения, а резултатите след това се сравняват с ДНК проби от 3800 неболни хора. По този начин те са се натъкнали на осем отделни под-случая, които поотделно причиняват симптоми, всички досега известни като шизофрения.
Един от водещите изследователи, C. Robert Cloninger, пише в подобно изявление в изявлението за откритие, че
гените не работят сами. Те работят много повече като група по време на концерт. И за да разберем как работят, трябва да разберем не само кои са членовете на групата, но и как работят заедно.
По този начин новият подход не се фокусира върху отделните гени, които вече са свързани с шизофрения, а по-скоро търси причините за заболяването във взаимоотношенията между гените. Общо над 700 000 малки промени са наблюдавани в изследваните проби. Те картографират коя промяна може да бъде свързана с наличието на кои симптоми и този метод е използван за начертаване на осемте проби.
Според изследователите този многофакторен произход на шизофренията се вписва добре в сложността на заболяването. В крайна сметка досега науката създава много проблеми, тъй като няма нито един набор от симптоми, които да обхващат шизофренията. Някои страдат от халюцинации и заблуди, докато други ги избягват, но им липсва логическо мислене или речево разстройство. Разликите вече могат да бъдат обяснени с различни генетични промени.
Парче дреха, бродирано от пациенти с шизофрения (чрез Wikipedia Commons)
Тоест, нито една генетична промяна не е началото на болестта. Това също така означава, както изследователите пишат в статията си, че в момента е практически невъзможно да се попречи на някой с тези генетични групи да развие болестта.