Сега изследователите се опитват да ...
Остра миелоидна левкемия, иновативна целенасочена терапия с невероятни резултати: Изследователи от университета и университета в Отава разработиха обещаваща целенасочена стратегия за лечение на резистентна към химиотерапия остра миелоидна левкемия (AML) и диагностичен тест за определяне кои пациенти с ОМЛ ще има най-много ползи от това лечение.
Приложено върху морски свинчета, експерименталното лечение елиминира всички признаци на заболяване (пълна ремисия) при 100% от животните, докато мишките, получили стандартното лечение, умират.
Резултатите са публикувани в списанието Cancer Discovery.
Надявам се за тези с болест, която ви убива много бързо
"Бяхме зашеметени, когато видяхме резултатите", казва водещият автор на изследването д-р Уилям Станфорд, главен изследовател в болница в Отава и професор в университета в Отава. ново лечение за хора, които днес почти сигурно биха умрели от това заболяване ".
ОМЛ е най-често срещаният тип левкемия при възрастни, убивайки повече от 10 000 души всяка година в Канада и САЩ. Започва в стволови клетки на кръвта, които се намират в костния мозък. Химиотерапията е лечение от първа линия за повече от 40 години. Обаче около една трета от хората първоначално не реагират на химиотерапия, а други 40 до 50 процента имат рецидиви (ракът им се връща) след първоначален отговор. Повечето от тези хора в крайна сметка умират от болестта.
Изследванията на д-р Станфорд се фокусират върху протеин, наречен MTF2, който поставя химически маркери близо до определени гени, за да помогне за контролиране на тяхната експресия (наречена епигенетика). Преди това д-р Станфорд откри, че MTF2 играе роля в развитието на кръвта. След това работи с д-р Мичъл Саблоф, хематолог в болница в Отава, за да провери дали играе роля и при рак на кръвта.
Шансовете за оцеляване се увеличават значително
Използвайки проби от AML от пациенти, лекувани в болница в Отава, екипът установи, че хората с нормална активност на MTF2 са три пъти по-склонни да бъдат живи пет години след първоначалното химиотерапевтично лечение, отколкото хората с ниска активност на MTF2.
„Първоначално смятахме, че MTF2 може да бъде важен биомаркер за идентифициране на пациенти, които биха могли да се възползват от експериментални терапии", каза д-р Станфорд. „Но започнахме да мислим, че ако можем да разберем какво прави MTF2, че бихме могли да използваме тази информация, за да разработим ново лечение ".
Тогава д-р Станфорд и колеги установиха, че MTF2 помага да се постави химически етикет близо до ген, наречен MDM2, за който е известно, че причинява раковите клетки да се противопоставят на химиотерапията. В устойчивите на химиотерапия клетки с остра миелоидна левкемия с нормален MTF2 този етикет понижава нивото на MDM2 и гарантира, че клетките умират, когато са засегнати от химиотерапия. От друга страна, AML клетките с ниско MTF2 не могат да маркират MDM2, за да намалят тяхната експресия. Тези клетки продължават да живеят и да се делят, дори когато са изложени на високи нива на химиотерапия.
Ракът изчезва - обща ремисия
Тъй като новите лекарства, които блокират или инхибират MDM2, вече се тестват в клинични изпитвания за други видове рак, екипът ги тества и върху модели на AML при мишки, използвайки клетки от пациенти, чийто рак е бил устойчив на химиотерапия. . Мишките, лекувани с MDM2 инхибитори плюс химиотерапия, оцеляват до четири месеца след края на експеримента и нямат следи от рак, докато морските свинчета, лекувани с химиотерапия, само умират.
"Предклиничните данни, получени за животни, са много обнадеждаващи", каза д-р Карин Ито, главен изследовател в болница в Отава, който разработи модели за морски свинчета и е съавтор на изследването. Бяхме абсолютно изненадани от констатациите, които се надяваме скоро да превърнем в клинична практика. ".
Сега изследователите се опитват да получат MDM2 инхибитори от фармацевтични компании, за да провеждат проучвания при хора с ОМЛ в болница в Отава. Те също така търсят в одобрени специализирани библиотеки за лекарства, за да видят дали някой от тях може да блокира MDM2. Освен това екипът работи съвместно с биотехнологична компания за разработване на тест за идентифициране на пациенти с резистентна на химиотерапия остра миелоидна левкемия, който би реагирал на тези видове лекарства. Те също така подадоха патент за своето откритие, това е показано в материал публикувано от университета в Отава.
„Имаме още много изследвания, които трябва да направим, но това може да има значение за пациентите по целия свят“, каза д-р Саблоф, който е и доцент в университета в Отава, директор на програмата за левкемия в болница в Отава и др. -директор на хематологичната биобанка към медицинското звено. "Искам да благодаря на много пациенти в болница в Отава, които имат и продължават да даряват щедро кръв и костен мозък за това изследване.".
Изследването, в неговата цялост, може да бъде консултирано ТУК .