Родителите настояват за облекчаване на разпоредбите, които установяват степента на увреждане на детето
Десетки родители протестираха в четвъртък в Министерството на здравеопазването, недоволни от заповедта, дадена миналата година, през ноември, която затяга критериите за класиране на деца с тежки увреждания. Заповедта ще влезе в сила на 1 март, но министерството я преразглежда.
Родителите настояват за облекчаване на разпоредбите, които установяват степента на увреждане на детето. Министерството на здравеопазването преоценява (Изображение: Liviu Chirica/Photo Mediafax)
Според заповедта децата с увреждания биха били класифицирани като тежко увредени само ако имат коефициент на интелигентност 35. Преди това класификацията беше направена, ако пациентът имаше коефициент на интелигентност 50. Спазването на заповедта би означавало за някои от хората с увреждания загуба на общение и грижи.
"Децата с увреждания рискуват да загубят онези малко права, които са имали досега. Сериозна класификация трябва да се прави само ако едно дете има IQ 35. Дете с IQ 35 е полу-зеленчук. Бившият министър ( Не. Драгош Паслару, бивш министър на труда) ми обяснява, че е дадена заповед за рехабилитация на детето. За децата със синдром на Дравет ситуацията е още по-лоша, защото те трябва да имат ежедневни кризи, за да бъдат наети, а в Дравет криза може да бъде фатално, защото има продължителни припадъци и в резултат на припадък детето може да загуби живота си ", каза Адел Чирика, основателката на асоциацията на Dravet.
ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
Лекарят-герой от Пиатра Неам, все още в тежко състояние. Татару: „Той беше на диализа. Той също има положителен тест на Covid "
Готова ли е Румъния за вълна 3 от епидемията COVID-19? Людовик Орбан: „Не искаме да достигнем лимита“
Moderna казва, че нейната ваксина е почти 95% ефективна за предотвратяване на COVID-19. "Страхотен ден е"
Големите играчи на пазара на технологии вече мислят за технологията 6G
Синът на Адел страда от синдром на дравет, рядка форма на епилепсия, която е нелечима и се нуждае от лечение до края на живота си. Той казва, че заповедта би поставила много пречки в отношението му към детето.
"Медикаментозното му лечение с хранителни добавки и диети достига някъде над 2000 леи на месец. Досега на сериозно ниво държавата ми даваше 1000 леи, а отсега нататък той ще бъде разпределен в подчертана степен и ще получаваме 200 леи. И с тези пари трябва да приемаме лекарства, трябва да ходим на терапии и да живеем. За синдрома на Дравет сме пристрастени към лекарствата, които цял живот са нелечима болест. ", добави Адел Чирика.
"Моето момиченце е на 18 години и има епилепсия, след черепно-мозъчна травма, вследствие на инцидент в училището. Всяко право се отрязва и не можете да си позволите 200 леи. Ние от Дамбовица имахме психолог, имахме уроци по психотерапия, които те не провеждаха, тъй като окръжният съвет считаше, че психологът трябва да е доброволец, за да дойде и да направи психотерапия с детето, бихме искали тази заповед да бъде премахната, защото тя изобщо не ни носи полза. много трудно да бъде унижен, поставен на стената и заклеймен ", обясни друга майка, Адриана Гаврила.
Министърът на здравеопазването Флориан Бодог сформира комисия от специалисти, която да оцени тази заповед и да издаде доклад, който ще бъде подложен на обществено обсъждане.
"Ще разгледаме заповедта. Това не е заповед, издадена от сегашното правителство. В понеделник започнахме разговори с Министерството на труда и днес в Министерството на здравеопазването се срещат комисията по генетика, комисията по детска неврология и комисията по психиатрия. Така че, абсолютно всичките ви проблеми ще бъдат решени. В нормативния акт има много проблеми ", каза Флориан Бодог, министър на здравеопазването.
Министерството на труда твърди, че е взело под внимание твърдяните нередности, заявявайки, че ще се опита да отстрани проблемите.
"Министерството на труда и социалната справедливост чрез ANPDCA ще подкрепи чрез своите специалисти всички необходими стъпки за коригиране на ситуацията възможно най-скоро. Като пример споменаваме, че в първоначалната форма (Заповед 725/2002 - отменена Понастоящем) регламентът беше много общ, неясен, оставяйки възможността всяко дете с Даун да бъде класирано във всякаква степен на увреждане. Новият ред (общ ред 1306/1883/2016) медицинските критерии са подробни, а за класифицирането на детето с Даун в трябва да се има предвид тежко увреждане на органите (напр. вродени сърдечно-съдови, храносмилателни и очни малформации, загуба на слуха или глухота) ", е показано в отговор на Министерството на труда на искане от MEDIAFAX.
Бившият министър на труда Драгош Пислару обясни защо е издадена тази заповед.
"Заповедта беше дадена да се позволи повече грижи за децата чрез личния асистент, не по-малко и заповедта не подкрепя и не изисква премахване на лични асистенти. Тя въвежда задължението на платените лични асистенти да придружават детето с увреждания до училище, за да се осигури тяхната интеграция и по този начин възможността учителите да имат деца с увреждания в класната стая, без да намаляват вниманието към другите. Въз основа на бариерите, идентифицирани за всяко дете, се разработва план за подкрепа и рехабилитация, например задължението да се научи брайлов език чрез безплатно обучение. за медицински сестри на деца със зрителни увреждания. Редът, освен медицинска перспектива, въвежда и психосоциална в съответствие с действащите международни конвенции., Драгош Пислару написа във Facebook.