Rilutek е уникално лекарство, което удължава живота на пациентите с амиотрофична странична склероза

Амиотрофичната латерална склероза (ALS) е бавно прогресиращо и нелечимо дегенеративно заболяване на двигателните неврони (мотоневрони) на централната нервна система. ALS е известен също като двигателно невронално заболяване или болест на Шарко. Болестта засяга по-често хора на възраст 30-50 години. В този случай са засегнати двигателните неврони както на мозъка, така и на гръбначния мозък. Постепенно заболяването води до намаляване на мускулната активност и мускулна атрофия. Настъпват парези и парализи на набраздени и гладки мускули. Това води до нарушаване на мускулно-скелетната система, отказ на вътрешните органи, включително дихателната система, което води до тъжен резултат.

Точните причини за ALS са неизвестни. Лекарите отдават значително значение на генетичните (семейни) фактори. Учените са установили, че излишната концентрация на глутаминова киселина в тъканите на нервната система играе основна роля в патогенезата на ALS. Тази киселина е невротрансмитер, т.е. участва в предаването на нервните импулси. Излишъкът му причинява превъзбуждане и смърт на двигателните неврони.

което

Основната активна съставка на лекарството Rulitek е Rulisol. Това химично съединение има няколко механизма на терапевтично действие при ALS. Рулитек рулизол се съдържа в бели таблетки с отпечатък "RPR 202".

Първо, рулизолът е в състояние директно да инхибира освобождаването на глутаминова киселина от пресинаптичната цепнатина на невронните процеси. Това е основното действие на лекарството. Излишъкът от невротрансмитер не навлиза в синаптичната цепнатина. По този начин се отстранява опасното превъзбуждане на невроните, което може да доведе до тяхната смърт. В този случай нервният импулс се предава на следващия неврон поради не-глутаминов трансфер.