RIFATER цена, листовка, странични ефекти, дозирани таблетки

ANSM - Актуализирано на: 18.11.2019

странични

RIFATER, покрита таблетка ампицин, изониазид, пиразинамид

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да приемете това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

· Запазете тази листовка. Може да се наложи да го прочетете отново.

- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

· Това лекарство е предписано на Вас. Не давайте това на никой друг. Това може да им навреди, дори ако признаците им на заболяване са същите като Вашите.

- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за всички нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка. Вижте раздел 4.

1. Какво представлява RIFATER, покрита таблетка и в кои случаи се използва ?

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете RIFATER, покрита таблетка ?

3. Как да приемате RIFATER, покрита таблетка ?

4. Какви са възможните нежелани реакции? ?

5. Как да съхранявате RIFATER, покрита таблетка ?

6. Съдържание на пакета и друга информация.

Фармакотерапевтична група: антимикобактериална, противотуберкулозна - ATC код: J04AM05

Това лекарство е показано в комбинация с други антибиотици за лечение на туберкулоза.

Ако Вашият лекар Ви е информирал за непоносимост към определени захари, свържете се с него преди да приемете това лекарство.

Никога не приемайте RIFATER, покрита таблетка в следните случаи:

При деца под 6-годишна възраст, тъй като те могат да преглъщат наклонен и задавен,

- ако сте алергични към семейство рифамицин, изониазид и пиразинамид или към някоя от останалите съставки на това лекарство, споменати в точка 6,

Ако страдате от проблеми с черния дроб (чернодробна недостатъчност), бъбреците (бъбречна недостатъчност),

Ако имате високи нива на пикочна киселина в кръвта (хиперурикемия),

Ако имате порфирия (наследствено заболяване),

Ако ви предстои операция с обща анестезия,

В комбинация с биктегравир, кобицистат, даклатасвир, дазабувир, деламанид, гразопревир/елбасвир, протеазни инхибитори, усилени от ритонавир, изавуконазол, ледипасвир, луразидон, мидостаурин, омбитасвир/паритапревил, воксирпавиревицевивилавир покрита таблетка ”).

Ако се съмнявате, е важно да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете RIFATER, покрита таблетка:

Ако имате проблем с кървенето или сте склонни да натъртвате лесно. Това лекарство може да причини проблеми със съсирването на кръвта. В някои случаи е необходима добавка на витамин К (пациент с дефицит на витамин К или ниска кръвна концентрация на коагулационен фактор, наречен протромбин)

- Ако едновременно приемате други антибиотици от клас цефалоспорин (включително цефазолин), съществува риск от повишени нарушения на кървенето, които могат да бъдат животозастрашаващи (особено при високи дози).

Това лекарство може да предизвика реакция, която причинява обрив, треска, възпаление на вътрешните органи, аномалии на кръвта и системно заболяване (синдром на свръхчувствителност към лекарството с еозинофилия и системни симптоми, наречени също "синдром на DRESS"). Наблюдавани са фатални случаи при лечение на туберкулоза.

Важно е да се отбележи, че могат да се появят предшественици на тези прояви на свръхчувствителност, като треска, увеличаване на размера на възлите (лимфаденопатия) или лабораторни аномалии (увеличаване на определена категория бели кръвни клетки, чернодробни аномалии), въпреки че обривът не е очевиден.

Ако се появят такива признаци или симптоми, лечението Ви с RIFATER, покрита таблетка трябва да бъде спряно незабавно и незабавно да се консултирате с Вашия лекар.

Съобщавани са случаи на тежки нарушения на кожата или лигавиците като зачервяване, мехури, изгаряния, отлепване на епидермиса, които могат да се разпространят много сериозно в цялото тяло (синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell), при употребата на изониазид, включително фатални случаи (вж. точка 4.8). Наложително е незабавно да спрете лечението си и незабавно да се консултирате с Вашия лекар, ако се появи някой от тези признаци.

Специални предупреждения

Чернодробната функция трябва да се проследява редовно, особено ако имате анамнеза за чернодробно заболяване.

По време на лечението с това лекарство може да се появи тежък хепатит, който понякога може да доведе до смърт, дори след няколкомесечно лечение.

Рискът от развитие на хепатит е свързан с възрастта. Ако се появят признаци и симптоми на увреждане на черния дроб, като умора, слабост, неразположение, анорексия, гадене или повръщане, лечението Ви трябва да бъде прекратено незабавно и незабавно да се консултирате с Вашия лекар. Продължаващото лечение може да причини тежко увреждане на черния дроб.

Кажете веднага на Вашия лекар, ако почувствате сърбеж, загуба на апетит, гадене, повръщане, болки в стомаха (коремна болка), пожълтяване на очите или кожата или потъмняване на урината. Тези симптоми могат да бъдат свързани със сериозни чернодробни проблеми (хепатит, холестаза).

Това лекарство обикновено не трябва да се използва:

В комбинация с абиратерон, апиксабан, апремиласт, апрепитант, аторвастатин, атовакуон, бедаквилин, бозентан, карбамазепин, циклофосфамид, ципротерон (използван като противозачатъчно средство), дабигатран, дисулфирам, доцетаксел, атовакуон, бедактан ципагел циклопропил, циклофол като контрацептив), дабигатран, дисулфирам, доцетаксел, долутегравир, допутоназепин, финансиарон, иделализиб, иринотекан, итраконазол, ивакафтор, кетоконазол, мацитантан, миансерин, мидазолам, налоксегогел, овигеногенегенови продукти, противовирусни препарати, миансерин, мидазолам, налоксегол, невипарин, нимодипин, естроген-гестагени и гестагенни контрацептиви, олапариб, оксикодон, паклитаксел, ренабиаконаконазин, раноксибаравазин, хино-рафазин, хино-рафлазин, хино-баноксилазолазилазин, хино-банолазина, симвастатин, алафенамид тенофовир, телитромицин, тикагрелор, лечения, използвани за лечение на някои видове рак (инхибитори на тирозин киназа, цитотоксични винка-алкалоиди), улипристал, вемурафениб, визмодегиб, зидовудин (вж. раздел „Други лекарства и RobIFATER”).

- по време на кърмене (вж. раздел "Бременност и кърмене").

Използвайте това лекарство с ВНИМАНИЕ, ако:

Нарушени чернодробни функции,

Увреждане на нервите на крайниците (периферна невропатия),

Това лекарство може да причини необичайно обезцветяване (жълто, оранжево, червено, кафяво) на зъбите, урината, потта, храчките и сълзите; пациентът трябва да бъде информиран. Той може постоянно да оцветява контактните лещи.

Преходно повишаване на билирубина в кръвта може да се наблюдава в началото на лечението, но не изисква неговото незабавно спиране. Вашият лекар може да реши да спре лечението след многократни проверки за билирубин.

Резултатите от определени биологични и радиологични изследвания могат да бъдат повлияни от това лекарство: докладвайте за лечението си на лекаря и на медицинската лаборатория.