RIBAVIRIN 200MG MYLAN CPR 28 дозиране и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 51,30 € Възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
RIBAVIRIN MYLAN е показан за лечение на хроничен хепатит С в комбинация с други лекарства (с изключение на пегинтерферон алфа-2а), с изключение на антивирусна терапия, при наивни пациенти с HCV генотип 1 инфекция.
Дозировка и начин на приложение
Лечението трябва да започне и да се наблюдава от лекар с опит в лечението на хроничен хепатит С.
Обърнете се и към Кратката характеристика на продукта (SmPC) за лекарства, използвани в комбинация с RIBAVIRIN MYLAN за лечение на хепатит С.
Дозировка, която трябва да се приложи: Дозировката на RIBAVIRIN MYLAN зависи от теглото на пациента, вирусния генотип и използваните лекарства в комбинация (вж. Таблица 1). Таблетките рибавирин трябва да се прилагат перорално в две дози на ден (сутрин и вечер) с храна.
Таблица 1. Препоръчителна доза RIBAVIRIN MYLAN в зависимост от лекарството, използвано в комбинация
Лекарство, използвано в комбинация
Дневна доза RIBAVIRIN Mylan
Брой таблетки от 200/400 mg
Антивирусни средства с директно действие (DAA)
105 kg), първото намаляване на дозата на RIBAVIRIN MYLAN ще бъде 200 mg/ден (с изключение на пациентите, получаващи 1400 mg, където намаляването на дозата ще бъде 400 mg/ден). Ако е необходимо, направете второ намаляване на дозата с 200 mg/ден на RIBAVIRIN MYLAN. Пациентите, чиято доза RIBAVIRIN MYLAN е намалена до 600 mg/ден, получават една таблетка от 200 mg сутрин и две таблетки от 200 mg вечер.
Обърнете се към КХП на лекарството, използвано в комбинация за модификация на дозата и/или прекратяване на лечението в случай на сериозни нежелани реакции, потенциално свързани с тези лекарства.
Употреба при бъбречна недостатъчност
Препоръчителните дози (коригирани според теглото
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав,
Бременни жени (вижте раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба). RIBAVIRIN MYLAN не трябва да се прилага, докато не се получи отрицателен резултат от теста за бременност непосредствено преди началото на лечението.,
- Кърмене (вж. Раздел Бременност и кърмене),
Предшестващо тежко сърдечно заболяване, включително нестабилно или неконтролирано сърдечно заболяване, през последните шест месеца,
Хемоглобинопатии (напр. Таласемия, сърповидно-клетъчна анемия),
Обърнете се и към КХП на лекарствата, използвани в комбинация с RIBAVIRIN MYLAN за противопоказанията на тези продукти.
Бременност и кърмене
Предклинични данни: Доказан е значителен тератогенен и/или ембриотоксичен риск от рибавирин при всички животински видове, които са били обект на подходящи проучвания, при дози, доста по-ниски от препоръчителната доза при хора. Наблюдавани са дефекти на черепа, небцето, очите, челюстта, крайниците, скелета и стомашно-чревния тракт. Честотата и тежестта на тератогенните ефекти се увеличават с увеличаване на дозата рибавирин. Оцеляването на плодовете и потомството беше намалено.
Пациенти: RIBAVIRIN MYLAN е противопоказан при бременни жени (вж. Точка Противопоказания и раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба). Трябва да се вземат всички предпазни мерки, за да се избегне настъпването на бременност при пациентки. Лечението с RIBAVIRIN MYLAN трябва да започне само след отрицателен резултат от тест за бременност, направен непосредствено преди започване на лечението. Тъй като нито един метод за контрацепция не е напълно надежден, наложително е жените в детероден потенциал да използват ефективен метод за контрацепция по време на лечението и в продължение на 4 месеца след края на лечението; през този период трябва да се прави тест за бременност всеки месец. Ако бременността настъпи по време на лечението или в рамките на 4 месеца след прекратяване на лечението, пациентът трябва да бъде уведомен за значителния тератогенен риск от рибавирин за плода.