Ретинобластом, система ONCONET

Понякога, по време на развитието на клетките на ретината, възникват нарушения. Тези клетки продължават да растат неконтролируемо и образуват тумор, наречен ретинобластом Ако не се лекува, туморът може да се разпространи в цялата очна ябълка и мозъка. Растежът на тумора може да доведе до глаукома и загуба на зрение.
Туморът може да се разпространи и в околните меки тъкани, лимфни възли, други органи и кости.
Честотата на ретинобластома
В САЩ годишно се диагностицират около 250 случая на ретинобластом, което е 2,8% от общия брой злокачествени тумори при деца. В 75% от случаите има едностранно, а в 25% - двустранно увреждане на очите. Ретинобластомът се среща с еднаква честота при момчета и момичета.
Рискови фактори за развитие на ретинобластом

Наследственост . В 40% от случаите ретинобластомите се наследяват, т.е. се развиват в резултат на генетични мутации и се предават от един от родителите на детето. 60% от наследствените тумори са двустранни, 40% са едностранни.
60% от ретинобластомите не са наследствени. При такива пациенти почти винаги поражението е едностранно.
Наследствените ретинобластоми обикновено се развиват при по-малки деца (под 1-годишна възраст).
Понастоящем няма начин да се предотврати развитието на ретинобластом при дете. От друга страна, ранното откриване води до добри резултати от лечението.
Възможности за ранна диагностика на ретинобластом
Редовните очни прегледи могат да помогнат за ранна диагностика на тумор.
Децата в семейства с висок риск от развитие на ретинобластом трябва да се подлагат на повторни очни прегледи през първите години от живота за ранно откриване на тумора. Препоръчва се консултация и преглед от очен лекар няколко дни след раждането, на 6 седмична възраст, след това на всеки 2-3 месеца до 2-годишна възраст и на всеки 4 месеца, докато детето навърши 3 години.