Рептина, нова мишена; изнасилващ за m синдром; таболен и st; atose h; patique

Joaquim Javary, 1 Nathalie Allain-Courtois, 2 и Samira Benhamouche-Trouillet 3 *

синдром

MeSH ключови думи: ATPases, свързани с разнообразни клетъчни дейности, животни, транспортни протеини, хеликаза, хора, черен дроб, метаболитен X синдром, безалкохолна чернодробна стеатоза, трансдукция на сигнала, TOR серин-треонин кинази, метаболизъм, патофизиология

Нарастващото разпространение на затлъстяването в западните страни се превърна във важен проблем за общественото здраве, отговорен за метаболитно разстройство, наречено метаболитен синдром (МС), което води до инсулинова резистентност, непоносимост към глюкоза (която най-често прогресира до диабет тип 2) и хиперлипидемия, и/или високо кръвно налягане. Чернодробният компонент на МС е натрупване на мазнини в черния дроб, известно като безалкохолна мастна чернодробна болест (или NAFLD за безалкохолна мастна чернодробна болест), с общо разпространение, оценено на 25% [2, 3] (→).

(→) Вижте синтеза от P. Gual et al., M/s n ° 4, март 2017 г., страница 252

Той се превърна в основната причина за хронично чернодробно заболяване, което може да доведе до цироза и хепатоцелуларен карцином (HCC). Единственото ефективно лечение за чернодробна недостатъчност е трансплантацията. Следователно разработването на нови терапевтични подходи понастоящем е голямо предизвикателство.