РЕПАГЛИНИД HF 0,5 mg 1 mg 2 mg 4 mg, таблетки - листовка с лекарство - CSID Какво се случва Доктор
Какво представлява Repaglinide HF и за какво се използва
Репаглинид HF е перорален антидиабет, съдържащ репаглинид. Това помага на панкреаса да произвежда повече инсулин, понижавайки кръвната захар (глюкоза).
Диабет тип 2 е заболяване, при което панкреасът не произвежда достатъчно инсулин, за да контролира нивата на кръвната Ви захар, или при който тялото няма нормален отговор на секретирания инсулин (диабет тип 2 е известен като неинсулинов диабет). инсулинозависим или захарен диабет с поява в зряла възраст).
Репаглинид HF се използва за контрол на диабет тип 2 като добавка към диетата и упражненията: Лечението с репаглинид HF обикновено започва, ако само диета, упражнения и загуба на тегло не успяват да контролират (или намалят) количеството. на глюкоза в кръвта. Репаглинид HF може да се прилага в комбинация с метформин, друго лекарство, използвано при диабет.
Преди да използвате Repaglinide HF
Не използвайте Репаглинид HF:
- Ако сте свръхчувствителни (алергични) към репаглинид или към някоя от останалите съставки
- Ако имате диабет тип 1 (инсулинозависим диабет)
- Ако киселинността в тялото ви е висока (диабетна кетоацидоза)
- Ако имате тежко чернодробно заболяване
- ако приемате гемфиброзил (лекарство, използвано за понижаване на мазнините в кръвта)
Ако получите някое от горните състояния, кажете на Вашия лекар и не приемайте Репаглинид HF. .
Обърнете специално внимание при репаглинид HF:
• Ако имате чернодробни проблеми. Репаглинид HF не се препоръчва при пациенти с умерени чернодробни проблеми. Репаглинид HF не трябва да се приема, ако имате тежко чернодробно заболяване (вж. Не приемайте Репаглинид HF).
• Ако имате проблеми с бъбреците. Репаглинид HF трябва да се използва с повишено внимание.
• Ако сте претърпели тежка операция или наскоро сте претърпели сериозно заболяване или инфекция. В тези случаи може да загубите контрол над диабета.
• Ако сте под 18 или над 75 години. Репаглинид HF не се препоръчва. Не е проучен при пациенти в тези възрастови групи.
Кажете на Вашия лекар, ако изпаднете в някоя от горните ситуации. Репаглинид HF може да не е подходящ за вас. Вашият лекар ще Ви посъветва в това отношение.
Ако имате епизод на хипогликемия
Имате хипогликемия, ако кръвната Ви захар е твърде ниска. Това може да се случи в следните ситуации:
• Ако сте приели твърде много Repaglinide HF
• Ако сте положили повече физически усилия от обикновено
• Ако приемате други лекарства или страдате от чернодробни или бъбречни проблеми (вижте точка 2 преди да приемете Репаглинид HF)
Предупредителните признаци на хипогликемия могат да се появят внезапно и могат да включват: студена пот, бледа и студена кожа, главоболие, учестен пулс, гадене, силен глад, преходни нарушения на зрението, умора и необичайна слабост., нервност или тремор, безпокойство, объркване, затруднена концентрация.
Ако кръвната Ви захар спадне или чувствате, че изпитвате хипогликемичен епизод: яжте таблетки с глюкоза или храни с високо съдържание на захар (сладкиши, бисквити, плодов сок), след това почивайте. Когато симптомите на хипогликемия изчезнат или нивата на кръвната захар се стабилизират, продължете лечението с Репаглинид HF .
Кажете на околните, че имате диабет и че ако загубите съзнание поради хипогликемичен епизод, трябва да седнете настрана и да се лекувате незабавно. Не е нужно да ви дават храна или напитки, защото можете да се удавите.
• Ако не се лекува тежка хипогликемия, това може да причини мозъчно увреждане (временно или постоянно) и дори смърт.
• Ако сте имали хипогликемичен епизод и сте загубили съзнание или имате чести епизоди на хипогликемия, кажете на Вашия лекар. Дозата на Repaglinide HF, диетата или упражненията може да изискват корекции.
Ако кръвната захар се повиши твърде много
Кръвната захар може да се повиши твърде много (хипергликемия). Това може да се случи в следните ситуации:
• Ако сте приели твърде много Repaglinide HF
• Ако имате инфекция или треска
• Ако ядете повече от обикновено
• Ако сте положили повече физически усилия от обикновено.
Предупредителните знаци се появяват постепенно. Те включват: често уриниране, жажда, сухота на кожата, сухота в устата. Говорете с Вашия лекар. Дозата на Repaglinide HF, диетата или упражненията може да изискват корекции.
Употреба на други лекарства
Можете да приемате Repaglinide HF в комбинация с метформин, друго лекарство за диабет, ако Вашият лекар Ви го е предписал.
Ако се лекувате с гемфиброзил (използван за понижаване на мазнините в кръвта), не трябва да приемате Репаглинид HF .
Реакцията на тялото ви към репаглинид HF може да се промени, ако използвате други лекарства, особено тези, изброени по-долу:
• Инхибитори на моноаминооксидазата (МАО) (използвани за лечение на депресия)
• Бета-блокери (използвани за лечение на високо кръвно налягане или определени сърдечни заболявания)
• АСЕ инхибитори (използвани за лечение на определени сърдечни заболявания)
• Салицилати (напр. Ацетилсалицилова киселина)
• Октреотид (използван за лечение на рак)
• Нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) (използвани за намаляване на болката)
• Стероиди (анаболни стероиди и кортикостероиди - използвани при анемия или за лечение на възпаление)
• Орални контрацептиви (използвани за предотвратяване на бременност)
• Даназол (използва се за лечение на кисти на гърдата и ендометриоза)
• Продукти на щитовидната жлеза (използвани за лечение на ниски количества тиреоидни хормони)
• Симпатомиметици (използвани за лечение на астма)
• Кларитромицин, триметоприм, рифампицин (антибиотици)
• Итраконазол, кетоконазол (противогъбични лекарства)
• Гемфиброзил (използван за лечение на високо кръвни мазнини)
• Циклоспорин (използван за потискане на имунната система)
• Фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал (използвани за лечение на епилепсия)
• жълт кантарион (билкови лекарства)
Моля, кажете на Вашия лекар, ако наскоро сте приемали или възнамерявате да приемате някое от тези лекарства или лекарства без рецепта.
Употреба на Repaglinide HF с храна и напитки
Вземете Repaglinide HF преди основните хранения. Алкохолът може да промени действието на Repaglinide HF при намаляване на кръвната захар. Внимавайте за предупредителни признаци на хипогликемия.
Бременност и кърмене
Не трябва да приемате Repaglinide HF, ако сте бременна или искате да забременеете. Отидете на лекар възможно най-скоро, ако забременеете или искате да забременеете по време на лечението.
Не трябва да приемате Repaglinide HF, ако кърмите.
Шофиране и работа с машини
Способността Ви да шофирате или да работите с машини може да бъде нарушена, ако кръвната Ви захар е висока или ниска. Имайте предвид, че бихте могли да застрашите себе си или другите. Посъветвайте се с Вашия лекар дали можете да шофирате в следните ситуации:
• Ако имате чести епизоди на хипогликемия
Ако имате малко или никакви предупредителни признаци на хипогликемия.
Как да използвате Repaglinide HF
Вашият лекар ще определи дозата Ви.
• Обичайната начална доза е 0,5 mg, давана преди всяко основно хранене. Таблетките трябва да се поглъщат с чаша вода не по-късно от 30 минути преди хранене.
• Вашата доза може да бъде коригирана от Вашия лекар с до 4 mg и трябва да се дава непосредствено преди или най-много 30 минути преди всяко основно хранене. Максималната препоръчителна дневна доза е 16 mg.
Репаглинид HF 4 mg таблетка може да бъде разделена на две равни части.
Не приемайте повече Repaglinide HF, отколкото Ви е казал Вашият лекар. винаги приемайте Repaglinide HF точно както Ви е казал Вашият лекар. Посъветвайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни.
Ако сте приели повече Репаглинид HF, отколкото трябва
- Ако приемете твърде много таблетки, кръвната Ви захар може да стане твърде ниска, което да доведе до хипогликемично събитие. Вижте раздел Ако имате епизод на хипогликемия, за да опишете хипогликемия и нейното лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Repaglinide HF
Ако забравите да вземете доза, вземете следващата доза както обикновено - не удвоявайте дозата.
Ако сте спрели приема на Repaglinide HF
Моля, обърнете внимание, че желаният ефект не може да бъде постигнат, ако спрете приема на Репаглинид HF. .
Вашият диабет може да се влоши. Ако трябва да промените лечението си, първо се свържете с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на Repaglinide HF, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Repaglinide HF може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Възможни нежелани реакции
често срещани (може да засегне до 1 на 10 пациенти)
• Хипогликемия (вижте раздел Ако имате епизод на хипогликемия). Рискът от хипогликемични епизоди може да се увеличи, ако приемате други лекарства
рядко (може да засегне до 1 на 1000 пациенти)
• Остър коронарен синдром (но може да не се дължи на лекарството)
Много рядко (може да засегне до 1 на 10 000 пациенти)
• Алергии (като подуване, задух, учестен пулс, световъртеж, изпотяване; това може да са признаци на анафилактична реакция). Свържете се незабавно с Вашия лекар.
• Тежки чернодробни проблеми, нарушена чернодробна функция, повишени нива на чернодробните ензими в кръвта.
• Хипогликемична кома или загуба на съзнание (много тежки хипогликемични реакции - вижте раздел Ако имате епизод на хипогликемия). Свържете се незабавно с Вашия лекар.
• Свръхчувствителност (обрив, сърбеж, зачервяване, подуване)
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар.
Как да съхранявате Репаглинид HF
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
Не използвайте продукта след изтичане срока на годност. Това се отнася до последния ден от този месец. Срокът на годност е отбелязан върху картонената опаковка и блистера.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Повече информация
Какво съдържа Repaglinide HF
Активното вещество е Репаглинид.
Репаглинид HF 0,5 mg, 1 mg, 2 mg и 4 mg
Една таблетка съдържа съответно 0,5 mg или 1 mg, 2 mg или 4 mg репаглинид.
Другите съставки са: микрокристална целулоза, полоксамер 188, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат
Как изглежда Repaglinide HF и какво съдържа опаковката
Таблетките са кръгли, двойноизпъкнали, бели на цвят.
Таблетките са кръгли, двойноизпъкнали, бели, маркирани с «1».
Таблетките са кръгли, двойноизпъкнали, бели, маркирани с «2».
Таблетките са кръгли, бели със средна линия от двете страни.Репаглинид HF 4 mg таблетка може да бъде разделена на две равни части.
Репаглинид HF се предлага в блистерни опаковки. Всяка кутия съдържа 90 таблетки.
Притежателят на разрешението за употреба
SC. STADA HEMOFARM SRL, Ул. Zugrav Nedelcu no.3, Тимишоара, Румъния
производител *
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Германия
Stada Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36, 1190 Wien, Австрия
Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur, Холандия
Eurogenerics N.V., Heizel Esplanade B22, B-1020 Брюксел, Белгия
STADA Production Ireland Ltd., Waterford Road, Clonmel Co Tipperary, Ирландия
LAMP SAN PROSPERO S.p.A., Via della Pace, 25/A, 41030 San Prospero (Модена), Италия
PharmaCoDane ApS., Marielundvej 46, DK-2730 Herlev, Дания
Този лекарствен продукт е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство под следните търговски наименования:
AT: Репаглинид Stada 0,5/1/2/4 mg - таблетки
BE: Репаглинид EG 0,5/1/2/4 mg таблетки
BG: Индорин 0,5/1/2/4 mg таблетки
DE: Репаглинид STADA 0,5/1/2/4 mg таблетки
ES: Репаглинид STADA 0,5 mg/1/2/4 EFG таблетки
FI: Репаглинид STADA 0,5/1/2/4 mg таблетки
FR: Репаглинид EG 0,5/1/2/4 mg, таблетка
IT: Репаглинид EG 0,5/1/2/4 mg таблетки
LU: Репаглинид EG 0,5/1/2/4 mg таблетки
RO: Репаглинид HF 0,5/1/2/4 mg, таблетки
ДА: Репаглинид STADA HEMOFARM 0,5/1/2/4 mg таблетки
SE: таблетка Repaglinid STADA 0,5/1/2/4 mg
NL: Репаглинид STADA 0,5/1/2/4 mg, таблетки
Този проспект е одобрен през октомври 2009 г.
Дата на последната проверка на проспекта май 2010 г.