Regenon - Страница 4 - Отслабване - Форум
# 61 Тежести
- Женски пол
- Местоположение: Букурещ
REGENON, капсули
амфепрамон
Активно вещество: Амфепрамон хидрохлорид.
Състав: Една капсула Regenon съдържа 25 mg амфепрамон хидрохлорид. Други компоненти: Винена киселина, парафин (F 69-73 градуса по Целзий), течен парафин, алуминиев стеарат, глутаминова киселина, силно диспергиран силициев диоксид, желатин, 85% глицерол, сорбитол, железен оксид 3 + (Е 172), 3- етокси-4-хидроксибензалдехид, фосфорна киселина 85%.
Терапевтично действие: Anorexigen.
Показания: Поддържаща терапия за пациенти със затлъстяване с индекс на телесна маса най-малко 30 kg/m2, които не са постигнали резултати само с подходяща диета за намаляване на теглото. Индекс на телесна маса (BMI или BMI) = телесно тегло (kg) и височина (m) 2.
Забележка: Доказано е, че действието за отслабване е краткотрайно при липса на подходяща последваща диета. Все още няма достатъчно данни, които да показват промяна в заболеваемостта или смъртността.
Противопоказания: Regenon не трябва да се използва в следните случаи: известна свръхчувствителност към някоя от съставките; пароксизмална тахикардия; тахикардични аритмии; феохромоцитом; хипертиреоидизъм; тежки форми на ангина пекторис; глаукома със затворен ъгъл; белодробна хипертония; тежка хипертония; анамнеза или сърдечно-съдови или мозъчно-съдови нарушения; анамнеза или психично заболяване, включително анорексия и депресия; склонност към злоупотреба с наркотици, пристрастяване към наркотици или алкохол; напреднала атеросклероза; деца под 12 години. Асоциацията на тази терапия с който и да е друг анорексигенен продукт с централна активност е противопоказана поради риска от белодробна хипертония, потенциално летална.
Regenon трябва да се използва с повишено внимание при: нарушения на простатата с образуване на уринарни остатъци; при метаболитни заболявания (напр. диабет); при сърдечни заболявания.
Бременност и кърмене: Regenon не се препоръчва през този период. Преди започване на лечението с Regenon може да се изключи възможността за бременност. По време на лечението с Regenon се използват подходящи контрацептивни методи. Ретроспективните проучвания при 1232 пациенти, които са получавали амфепрамон по време на бременност в сравнение с контролна група, не показват отрицателно влияние върху бременността или плода. Regenon няма да се предписва по време на кърмене, тъй като активното вещество и неговите метаболити се екскретират в кърмата. Неадекватното използване на амфепрамон по време на бременност може да доведе до абстиненционен синдром при новородени.
Препоръки за участие в движение или използване на прецизни машини: Дори ако продуктът Regenon се прилага съгласно инструкциите на лекаря, вниманието може да бъде намалено в достатъчна степен, за да повлияе неблагоприятно на активното участие в движението по пътищата или използването на прецизни машини. . Алкохолът засилва ефекта на лекарството. Поради тази причина поне през първите дни от лечението трябва да се избягва участие в движение по пътищата, използване на прецизно оборудване или извършване на дейности с висока степен на опасност. Решението ще се вземе от лекаря в зависимост от индивидуалната реактивност и приложената доза.
Взаимодействия с други лекарствени продукти: Непрякото симпатомиметично действие на амфепрамон може да бъде опасно засилено при едновременно приложение на адренергични амини, антидепресанти, амантадин и МАО инхибитори. Това важи за МАО инхибиторите, дори през първите две седмици след последното приложение на това лекарство. Необходимостта от антидиабетни продукти (напр. Инсулин) може да бъде засегната. Едновременното приложение на анестетици може да доведе до аритмии. Ефектът на антихипертензивните лекарства, особено тези на гуанетидин и алфа-метилдопа, съответно, е намален. Централното стимулиращо действие, както и потискащият апетита ефект се отстраняват изцяло или частично от едновременното приложение на невролептици, като фенотиазини и бутирофенони. Не се изключва потенциране на продукта, както и предозиране поради едновременното приложение на високи дози кофеин.
Препоръки: Съобщавани са тежки случаи на белодробна хипертония, често фатални, при пациенти, получаващи такива анорексигени. Епидемиологично проучване показа, че приложението на анорексигени е рисков фактор за развитието на белодробна хипертония и че приложението им е силно свързано с повишен рисков фактор за тези странични ефекти. Поради този рядък, но сериозен риск трябва да се вземат предвид следните предпазни мерки: необходима е внимателна индивидуализация на показанията и продължителността на лечението; продължителността на лечението над 3 месеца и ИТМ от 30 kg/m2 или по-висока увеличават риска от белодробна хипертония; появата или влошаването на диспнея при натоварване предполага възможността за белодробна хипертония. В този случай лечението трябва да бъде спряно незабавно и пациентът да бъде изпратен в специализирано звено за разследване.