Редуващи се синдроми в неврологията, видове, причини, лечение
Множество редуващи се синдроми са причинени от нарушения на кръвообращението в гръбначномозъчната система, появата на тумори, локализирани в мозъчния ствол, особено след черепна травма.
Комплексите от стволови симптоми са доста често срещани поради дисфункция на ядрата или мозъчните процеси.
Основната причина за синдрома е промени във функционирането на мозъчния кръвоток, в случай на тумори, наранявания, при хора със заболяване - захарен диабет.
Парализа или порязване на крайниците се развива поради кортикално-гръбначния път и кръстосана хемианестезия - ако чувствителните проводящи канали на долния мозъчен ствол са повредени.
Известни видове синдроми
В неврологията се различават следните редуващи се синдроми:
- луковични заболявания (с увреждане на продълговатия мозък) - синдром на Джаксън, Авелис, Шмид, Валенберг Захарченко, Бабински Нагота.
- нарушения на pontine (в случай на нарушение на моста) - синдром на Гюблер, Fauville, Raymond Sestana, Brissot.
- педункуларни синдроми (при наличие на дефект на мозъчния ствол) - Weber, Claude, Benedict, Notnagel.
Каузалгията е симптом, характеризиращ се с пареща болка на мястото на увреждане на периферния нерв. Как да спрем болката?
Булбарен синдром
Основните булбарни редуващи се синдроми:
- Болест на Джаксън характеризиращо се с увреждане на хипоглосалния нерв и парализа на крайниците от противоположната страна. Има отклонения на езика встрани или пълната му атрофия. Понякога неговото фибриларно потрепване се наблюдава с мускулна възбудимост. Човек не може да говори ясно, заеква и поглъща половината от думите. Почти е невъзможно да се различи речта на пациента.
- Синдром на Авелис засяга лингофарингеалните нерви, има парализа на небцето и гласовите гънки, нарушение на преглъщането. При такива пациенти приемът на храна е болезнен, течната храна навлиза в носния проход, а твърдата храна почти не отива в червата, докато пациентът често кашля и се задавя, когато яде.
- Болест на Шмит се състои от предишни симптоми и пареза на гласовата гънка. Човекът не може да говори, има затруднения да яде храна.
- Синдром на Валенберг Захарченко проявява се с появата на симптоми отстрани на фокуса на лезията на блуждаещия нерв, нарушение на мускулната чувствителност по цялото лице. В такива случаи пациентът има изкривени очи, бузи, нос, като в същото време вижда зле, диша и чува. Външният вид за кратко време се изкривява до неузнаваемост.
- Болест на Бабински Нагот Състои се от малки мозъчни признаци под формата на лезии на маслинено-малкия мозъчен път. Пациентът не развива мускулатура. Затруднява се да ходи, цялото тяло е отслабено и изтощено.
Нарушения на Pontine
Всички видове заболявания се проявяват с парализа на лицевия нерв, изкривяване на външната обвивка на лицето.
Редуващи се синдроми на Pontine:
- Синдром на Гюблер Дали патологичен процес е свързан с нарушения на кръвообращението в парамедиалните артерии, настъпва лагофталм, тежко сълзене.
- Болест на Фовил възниква поради тромбоза на базиларната артерия, с метастази на рак и сарком. Настъпва страбизъм, зрителният нерв се разширява. При пациента едното око става по-голямо от другото, може изобщо да не се затваря при мигане и по време на сън.
- Болест на Реймон Сестан проявява се с пареза на зоната на очните ябълки, нарушена чувствителност по време на движение, хемипареза от противоположната страна. Такива хора могат да лежат години наред в лекарско легло в едно положение, без да смеят да обърнат половината от тялото.
- Синдром на Brissot изкривява лицевите мускули отстрани на лицевия нерв, появяват се изкривявания на пирамидалния път. Клетките на корените или ядрото на лицевия нерв са раздразнени, рефлекторни спазми се появяват в противоположната област на лезията.