Редуващи се синдроми - аварийни мами

Клиничната картина на редуващи се синдроми:

  • Булбарни редуващи се синдроми:
- Синдромът на Джаксън (медиален медуларен синдром, синдром на Dejerine) възниква, когато ядрото на хипоглосалния нерв и влакната на пирамидалния тракт са повредени. Характеризира се с паралитична лезия на половината език от страната на фокуса (езикът „гледа“ към фокуса) и централна хемиплегия или хемипареза на крайниците от здравата страна.

-Синдром на Авелис (палатофарингеална парализа) се развива, когато са засегнати ядрата на глософарингеалния и блуждаещия нерви и пирамидалния тракт. Характеризира се от страната на фокуса чрез парализа на мекото небце и фаринкса, от противоположната страна чрез хемипареза и хемихипестезия.

-Синдромът на Schmidt се характеризира с комбинирана лезия на двигателните ядра или влакна на глософарингеалния, блуждаещия, допълнителните нерви и пирамидалния тракт. Проявява се отстрани на фокуса чрез парализа на мекото небце, фаринкса, гласната струна, половината език, стерноклеидомастоида и горната част на трапецовидния мускул, от противоположната страна чрез хемипареза и хемихипестезия.

- Синдромът на Валенберг Захарченко (дорзолатерален медуларен синдром) се появява, когато са засегнати двигателните ядра на вагуса, тригеминалните и глософарингеалните нерви, симпатиковите влакна, долната част на малкия мозък, спиноталамусният тракт, а понякога и пирамидалният тракт. Отстрани на фокуса се отбелязват парализа на мекото небце, фаринкса, гласната струна, синдром на Хорнър, церебеларна атаксия, нистагъм, загуба на болка и температурна чувствителност на половината от лицето; от противоположната страна, загуба на болка и температурна чувствителност на багажника и крайниците. Възниква, когато е засегната задната долна мозъчна артерия.

-Синдромът на Babinsky Nagotte се проявява с комбинация от лезии на долната част на малкия мозък, оливомоцеребеларен път, симпатикови влакна, пирамидални, спиноталамусни пътища и медиалната верига. Характеризира се от страната на фокуса чрез развитие на церебеларни разстройства, синдром на Horner, от противоположната страна чрез хемипареза, загуба на чувствителност.

-Синдромът на Voleshtein се причинява от увреждане на устната част на двигателното ядро ​​на глософарингеалните и блуждаещите нерви и спиноталамусния път. От засегнатата страна - парализа на периферните гласни връзки, от противоположната страна - хемианестезия.

  • Редуващи се синдроми на Pontine:
- Синдромът на Miyar Gubler (синдром на медиалния мост) възниква, когато ядрото или коренът на лицевия нерв и пирамидалният тракт са повредени. Проявява се от страна на фокуса чрез парализа на лицевия нерв, от противоположната страна чрез хемипареза.