Редки заболявания

Разпознаване и управление на затлъстяването, вторично на редки заболявания или генетични фактори

Нашият център е експерт по генетика на затлъстяването.

редки

Ние търсим генетични причини:

- или при деца и юноши със значително и ранно затлъстяване (затлъстяване в месеците след раждането, в детска и юношеска възраст).
- или за семейства с много случаи на затлъстяване.
- или в случаите на така нареченото "синдромно" затлъстяване, тъй като те са свързани с хормонални проблеми, поведенчески нарушения, определени аномалии в развитието или определени сензорни (офталмологични) проблеми, например синдром на Прадер Вили или синдром на Бардет Бидл. Нашият център е част от Референтния център за управление на синдрома на Prader Willi в зряла възраст.