Reach на Hayflick - паранормален алманах

паранормален
През 1882 г. германският биолог А. Вайсман постулира в своята работа, че соматичните клетки са способни на ограничен брой деления, което се дължи на ограничена продължителност на живота. Различната продължителност на живота на животните се обяснява от тях с различния брой на възможните клетъчни деления. Неговата идея за изчерпване на способността на клетките да се делят с възрастта става много популярна.

През 1912-1913 г. А. Карел и А. Ебелинг, разчитайки на експерименти с пилешки сърдечни фибробласти извън тялото, показват, че при подходящи условия клетките могат да се размножават почти неограничено. В научния свят е установена обратната идея, че соматичните клетки, съставляващи смъртен организъм, са потенциално безсмъртни.

Следователно, причините за ограничаване на продължителността на живота започнаха да се търсят на надклетъчното физиологично ниво, включително на ниво хормонална регулация. Популярността на тази идея беше много висока, поради което различни изключения от това „правило“ бяха просто игнорирани.

Е. Плув през 1956 г., след като изучава много произведения и провежда собствени изследвания, решава да преразгледа учението на Карел. Той стигна до заключението, че клетките, способни на неограничено деление, се подлагат на неспецифична дегенерация. Също така беше направено важно заключение, че прекратяването на клетъчната пролиферация не е методичен артефакт поради фактори като размера на инокула, токсичната среда или неспособността на клетките да се размножават върху стъклото. Клетките имат ограничение за броя на деленията. Въпреки това не беше лесно да се победи старата концепция.

reach

Каква е причината за ограничаването на клетъчното делене? Има ли брояч на клетъчно делене? Клетките на тъканите на тялото са специализирани и някои в процеса на диференциацията им просто губят способността да делят, например, нервни клетки. С напредване на възрастта клетъчните структури се износват, механизмите за възстановяване (възстановяване), сложната система от клетъчна митоза работят с по-малка интензивност.