RANITIDINE MYLAN - Ранитидин - Дозировка, странични ефекти, бременност - Doctissimo

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

RANITIDINE MYLAN 150 mg, ефервесцентна таблетка е показан при възрастни и при деца на възраст над 3 години.

Прогресираща язва на стомаха или дванадесетопръстника,

Гастроезофагеален рефлукс езофагит,

Поддържащо лечение на язва на дванадесетопръстника,

Синдром на Zollinger-Ellison.

Деца (от 3 до 18 години)

Краткосрочно лечение на язва на стомаха или дванадесетопръстника,

Лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест, включително рефлуксен езофагит и облекчаване на симптомите, свързани с гастроезофагеална рефлуксна болест.

Как да го взема + -

Поддържащо лечение на язва на дванадесетопръстника

1 ранитидин таблетка 150 mg на ден, вечер.

Синдром на Zollinger-Ellison

Препоръчителната начална доза е 600 mg на ден. Дозата трябва да се коригира индивидуално, ако е необходимо, до 1200 mg/ден и лечението да продължи толкова дълго, колкото е клинично необходимо.

Възрастни и деца от 12 години

За деца на 12 и повече години ще бъде дадена доза за възрастни.

Активна язва на дванадесетопръстника

Една таблетка сутрин и една таблетка вечер или две 150 mg ранитидин вечер, в продължение на 4 седмици.

Активна стомашна язва

Една таблетка сутрин и една таблетка вечер или две 150 mg ранитидин вечер, в продължение на 4 до 6 седмици.

Гастроезофагеален рефлуксен езофагит

1 таблетка ранитидин 150 mg два пъти дневно или 2 таблетки ранитидин 150 mg вечер, в продължение на 4 седмици с възможен втори период от 4 седмици при същата доза в зависимост от ендоскопските резултати.

Деца от 3 до 11 години и тези над 30 кг

Вижте раздел Фармакокинетични свойства Фармакокинетични свойства-Специални популации пациенти.

В зависимост от дозировката и показанията, приложени към лечението, може да се наложи използването на други дози от 75 mg и 300 mg.

Лечение на остра язва на стомаха или дванадесетопръстника

Препоръчителната перорална доза за лечение на язва на стомаха или дванадесетопръстника при деца е от 4 mg/kg/ден до 8 mg/kg/ден, разделена на два приема, с максимална доза от 300 mg на ден ранитидин в продължение на 4 седмици.

За пациенти с непълно излекуване са показани допълнителни 4 седмици лечение, тъй като изцелението обикновено настъпва след 8 седмици лечение.

Препоръчителната перорална доза за лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест при деца е от 5 mg/kg/ден до 10 mg/kg/ден, разделена на два приема, с максимална доза от 600 mg на ден (максималната доза може да се прилага за деца и юноши с наднормено тегло и тежки симптоми).

Новородени, кърмачета и деца под 3 години

Ефикасността при новородени не е установена. Безопасността на ранитидин е оценена при деца на възраст 0-16 години с киселинни нарушения. Ранитидинът обикновено се понася добре и има профил на нежелани реакции, подобен на този при възрастни. Налични са малко данни за дългосрочна безопасност, особено за растежа и развитието.

Пациенти на възраст 50 и повече години

Вижте раздел Фармакокинетични свойства Фармакокинетични свойства - Специални популации пациенти.

При пациенти с нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс по-малък от 50 ml/min) настъпва натрупване на ранитидин, което води до повишаване на плазмените концентрации. Препоръчителната дневна доза ранитидин при тези пациенти е 150 mg.

Тъй като храната не се влияе от абсорбцията, таблетките могат да се приемат със или без храна.

Възможни нежелани реакции + -

Левкопения
Тромбоцитопения
Агранулоцитоза
Панцитопения
Медуларна хипоплазия
Миелосупресия
Реакция на свръхчувствителност

Алергична уртикария
Ангиоедем
Треска с повишена чувствителност
Бронхоспазъм
Хипотония
Болка в гърдите
Анафилактичен шок
Диспнея
Обратимо психическо объркване
Депресия
Халюцинация
Главоболие
Страх от височини
Неволни движения
Замъглено зрение
Промяна на настаняването
Синусова брадикардия
Атриовентрикуларен блок
Тахикардия
Асистолия
Васкулит
Болка в корема
Запек
Гадене
Остър панкреатит
Диария
Промяна в чернодробните функционални тестове
Цитолитичен хепатит
Холестатичен хепатит
Смесен хепатит
Жълтеница
Кожен обрив
Мултиформен еритем
Алопеция
Миалгия
Артралгия
Повишен плазмен креатинин
Остър интерстициален нефрит
Безсилие
Гинекомастия
Галакторея
Хиперпролактинемия
Астения
Остра порфирия
Придобити в общността пневмонии

Нежеланите реакции се класифицират по честота, като се използва следната класификация: много чести (≥1/10); чести (≥1/100 на www.signalement-sante.gouv.fr.

Противопоказания + -

Свръхчувствителност към ранитидин
История на остра интермитентна порфирия
Непоносимост към галактоза
Дефицит на лактаза
Синдром на малабсорбция на глюкозна галактоза

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав.

Предпазни мерки при употреба + -

Запазено за възрастни и деца над 30 кг
Рак на стомаха
Бъбречна недостатъчност (Clcr + Покажи повече - Покажи по-малко