RANITIDINE ATB 150 MG X 20 COMPR
Лечение на стомашно-чревни разстройства, при които е необходимо да се намали стомашната киселинност
Предимства на клиента FARMABLU
Работим с най-големите дистрибутори на лекарства и козметика и поради обемите, които правим, имаме преференциални цени.
Ние сме мрежа от аптеки, присъстващи в няколко града в Румъния.
Разполагаме със собствени складове, които снабдяват както аптечната мрежа, така и онлайн магазина.
Състав и представяне Филмирана таблетка съдържа 150 mg ранитидин и помощни вещества: аскорбинова киселина, микрокристална целулоза, царевично нишесте, повидон К30, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, Opadry AMB Yellow 80 W 22748.
Фармацевтична група: H2 рецепторни блокери Терапевтични показания: - активна гастродуоденална язва; - профилактика на рецидиви на язва на дванадесетопръстника; - рефлуксен езофагит; - синдром на Zollinger-Ellison; - профилактично лечение на гастродуоденален кръвоизлив при пациенти с риск от стресова язва (изгаряния, травма на главата, политравма, бъбречна трансплантация)
Противопоказания: Свръхчувствителност към ранитидин или към някой от компонентите на продукта.
Предпазни мерки: При пациенти със стомашна язва се препоръчва да се провери доброкачествеността на лезията преди започване на лечението, вероятно по време на него. Не се препоръчва да се прилага лекарството на пациенти с анамнеза за интермитентна остра порфирия.
Взаимодействия: Стомашните антиациди с калций, магнезий, алуминий могат да намалят чревната абсорбция на ранитидин. В случай на асоцииране, администрирането ще се извърши на разстояние 2-3 часа. Ранитидин слабо инхибира цитохром Р450, като съответните лекарствени взаимодействия са с малко клинично значение (за разлика от циметидин).
Специални предупреждения: При пациенти с тежко чернодробно увреждане, особено когато е свързано бъбречно увреждане, се препоръчва намаляване на дозата. Деца Трябва да се избягва при деца под 10-годишна възраст и трябва да се прилага под строг контрол на юноши до 14-годишна възраст. Пациенти в напреднала възраст се препоръчват при пациенти в напреднала възраст; в случай на объркано състояние, лечението трябва да бъде спряно.
Бременност и кърмене Ранитидин преминава през плацентарната бариера. Тъй като няма контролирани проучвания при бременни жени, ранитидин не се препоръчва по време на бременност. Ранитидин се екскретира в кърмата, поради което трябва да се обмисли прекратяване на лечението или прекратяване на кърменето. Способност за шофиране и работа с машини Тъй като съществува възможност за реакции на централната нервна система, пациентите трябва да бъдат предупредени, че способността им да шофират или да работят с машини може да бъде нарушена.
Дозировка и начин на приложение: Активна язва на дванадесетопръстника: 2 таблетки (300 mg) дневно, в единична доза, вечер или разделена на 2 дози, сутрин и вечер, в продължение на 4 седмици. Активна стомашна язва: 2 таблетки дневно, в единична доза, вечер или разделена на 2 дози, сутрин и вечер, в продължение на 4-6 седмици. Профилактика на рецидиви на язва на дванадесетопръстника по 1 таблетка (150 mg) дневно, вечер, за дълго време. Рефлукс езофагит 2 таблетки дневно, в единична доза, вечер или разделена на 2 дози, сутрин и вечер, в продължение на 4-8 седмици, в зависимост от резултата от ендоскопското изследване. Синдром на Zollinger-Ellison Препоръчителната начална доза е 4 таблетки (600 mg) дневно, разделени на 4 дози; При тежки случаи дозата може да бъде увеличена до 8 таблетки (1200) дневно. При пациенти с бъбречно увреждане дозата се коригира според плазменото ниво на съществото, както следва: за стойности между 2,5-6 mg/100 ml се прилага 150 mg/ден; за стойности над 6 mg/100 ml, 150 mg на всеки 48 часа или 75 mg на всеки 24 часа.
Нежелани реакции: Рядко могат да се появят: - Храносмилателни разстройства: гадене, диария, запек, изключително увреждане на черния дроб (обратимо при прекратяване на лечението); - хематологични нарушения: левкопения, тромбоцитопения, изключителна пациотопения; - неврологични нарушения: главоболие, световъртеж, астения, изключителен припадък; - сексуални разстройства: много рядко гинекомастия и сексуална импотентност; - алергични реакции: еритем, анафилактоидни реакции. Съобщени са напълно изолирани случаи на артралгия, миалгия и аритмии.
Предозиране: Не са докладвани случаи на предозиране при хора. Дози до 6 g/ден (използвани изключително при много тежки форми на синдром на Zollinger-Ellison) не показват значителни неблагоприятни ефекти. В случай на предозиране се препоръчва да се започне симптоматично лечение.
Съхранение: Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.Съхранявайте под 25 ° C в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.
Опаковка: Кутия с 2 блистера по 10 филмирани таблетки