Ранитидин; ratiopharm; Листовка с опаковка от 75 mg филмирани таблетки

Общ

Държава на регистрация
Производител	ratiopharm
категория	Стандартно лекарство
Пристрастяващо лекарство	Не
Психотропни	Не
Статус на подаване	Доставка чрез (публична) аптека
Състояние на рецептата	Лекарствени продукти с многократно освобождаване срещу лекарско предписание
Анатомична група	Храносмилателна система и метаболизъм
Терапевтична група	Лек за заболявания, свързани с киселина
Фармакологична група	Средства за лечение на пептична язва и гастроезофагеална рефлуксна болест
Химическа група	Антагонисти на хистаминови Н2 рецептори
Активна съставка	Ранитидин

Цялата информация

Съдържание

Какво представлява и за какво се използва?

Ранитидин "ratiopharm" 75 mg - филмирани таблетки са стомашно-чревни лекарства и принадлежат към групата на така наречените хистаминови Н2-рецепторни блокери. Тези лекарства намаляват киселинността в стомаха и следователно се използват за лечение на киселини и други заболявания, които могат да бъдат проследени обратно до киселинността на стомаха.

Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки са подходящи за лечение на следните заболявания, при които е показано намаляване на производството на стомашна киселина:

киселини в стомаха
Оплаквания, които могат да бъдат проследени обратно до киселинността на стомаха

Ако не се чувствате по-добре или дори по-зле след 14 дни, свържете се с Вашия лекар.

Какво трябва да имате предвид, преди да използвате?

Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки не трябва да се приема,

ако сте алергични към ранитидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия фармацевт, преди да приемете Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки.

Използването на киселинни блокери може да маскира симптомите на рак на стомаха и по този начин да забави откриването му.

Ако симптомите продължават или дори се влошават след 14-дневно лечение или ако забележите черни изпражнения, моля, консултирайте се с лекар. Това може да бъде и язва на стомаха или дванадесетопръстника, която изисква собствена терапия.

Ако принадлежите към следната група хора, трябва да говорите с Вашия лекар, преди да приемете Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки:

Пациенти с тежка бъбречна и/или чернодробна дисфункция
Пациенти, които страдат от кръвни заболявания (напр. Порфирия). Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки може да предизвика остър пристъп на порфирия и следователно не трябва да се приема, ако е известна порфирия.
Ако сте под редовен медицински контрол.
Пациенти, приемащи други лекарства (без рецепта или без рецепта)
Пациенти на средна възраст или възрастни хора, които наскоро са развили или наскоро са влошили лошо храносмилане поради ацидоза
Пациенти, които са преживели неволна загуба на тегло, свързана със стомашно-чревни симптоми. Това трябва да се проучи внимателно.
Пациенти с анамнеза за стомашна или дуоденална язва или с повишен риск, например ако приемат противовъзпалителни болкоуспокояващи (нестероидни противовъзпалителни лекарства). Тук се увеличава вероятността от язва на стомаха или дванадесетопръстника и изисква изследване на вашите симптоми.

Възрастни хора, хора с хронични белодробни заболявания, диабетици (хора с диабет) или потисната имунна система (имуносупресирани пациенти) могат да увеличат риска от развитие на пневмония, когато приемат Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки.

Лекарят трябва да бъде уведомен за настъпването на бременността.

Други лекарства и Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или може да приемате други лекарства.

Ако Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки се приема едновременно с други лекарствени продукти, ефектите от тях могат да си повлияят един на друг.

Абсорбцията на желязо от железни добавки може да се намали, като се приема ранитидин едновременно. Добавките с желязо трябва да се приемат 2 часа преди ранитидин.

Едновременният прием на сукралфат (средство за стомашно-чревни оплаквания или язви) във високи дози (2 грама) намалява абсорбцията на ранитидин и следователно неговата ефективност. Следователно сукралфатът винаги трябва да се приема на два часа с различно приложение на ранитидин.

Кетоконазол (противогъбично лекарство) трябва да се приема поне 2 часа преди Zantac.

Промени в стомашната киселина: Абсорбцията на някои лекарства в тялото може да бъде променена, напр. Триазолам и мидазолам (хапчета за сън), атазанавир (използван за лечение на HIV инфекция), глипизид (използван за лечение на диабет), делавиридин (вирусни инфекции), гефитиниб (използван за лечение на рак).

Варфарин и подобни лекарства за намаляване на съсирването на кръвта: Проверките трябва да се правят много често.

Прокаинамид и N-ацетилпрокаинамид (използвани за лечение на сърдечни проблеми) ефектите на тези лекарства могат да бъдат увеличени.

По време на лечение с ранитидин, тест за дишане на Helicobacter pylori (тест за откриване на бактерии, причиняващи язва на стомаха/червата) може да даде фалшиво отрицателни резултати. Преди започване на лечението или 2 седмици след прекратяване на терапията с ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки трябва да се направи дихателен тест.

Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки с храна и напитки

Филмираните таблетки могат да се приемат независимо от приема на храна. Ако обаче имате киселини, избягването на газирани напитки, кофеин, никотин и алкохол обикновено се препоръчва, тъй като влошава симптомите.

бременност и период на кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство, ако сте бременна или кърмите или подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.

Опитът с употребата на Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки по време на бременност е ограничен. Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки може да се използва по време на бременност и кърмене само ако е предписано от лекар.

Активната съставка преминава през плацентата в кръвообращението на нероденото дете.

Ако се използва по време на кърмене, кърменето трябва да се спре, тъй като активната съставка преминава в кърмата.

Шофиране и работа с машини

Не са провеждани специфични проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

Как се използва?

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както е обсъдил Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Ако се появят симптоми, било то през деня или през нощта, трябва да се вземе една ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирана таблетка, но не повече от 4 таблетки за 24 часа.

Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки трябва да се поглъщат цели с течност (напр. 1 чаша вода).

Възрастни и юноши от 16 години:

Повечето пациенти могат да се справят с една или две филмирани таблетки на ден. Въпреки това, до 4 филмирани таблетки могат да се приемат в рамките на 24 часа.

Пациенти с нарушена бъбречна функция

При пациенти с нарушена бъбречна функция ранитидин може да се натрупва в организма и по този начин да увеличи плазмената концентрация. В този случай, моля, свържете се с Вашия лекар (вижте раздел 2 в „Предупреждения и предпазни мерки“). Не приемайте повече от две ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки за период от 24 часа.

Ако имате тежко бъбречно увреждане, това лекарство не е подходящо за Вас.

Деца и юноши под 16 години:

Безопасността и ефективността при деца не са установени. Поради това не се препоръчва употребата при деца под 16-годишна възраст.

Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти в напреднала възраст с нормална чернодробна и бъбречна функция.

Ако симптомите продължават или дори се влошават след 14-дневно лечение, моля, консултирайте се с лекар.

Моля, говорете с Вашия лекар, ако имате впечатлението, че ефектът на Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки е твърде силен или твърде слаб. В никакъв случай не трябва да увеличавате дозата, препоръчана в опаковката, по ваша собствена инициатива.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки

В случай на предозиране не се очакват специфични проблеми освен страничните ефекти, известни при нормална употреба. Пероралният прием до 18 g също причинява повръщане, раздразнителност и безсъние при деца и умора и гадене при възрастни.

Ако случайно приемете твърде много филмирани таблетки или ако детето е погълнало някои филмирани таблетки, незабавно се свържете с лекар/спешен лекар. Това може да вземе решение за необходимите мерки в зависимост от тежестта на предозирането. Пригответе опаковка от лекарството, за да може лекарят да разбере за абсорбираното активно вещество.

Ако сте пропуснали да приемете Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Вместо това просто вземете следната доза в обичайното време.

Ако спрете да приемате Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Какви са възможните нежелани реакции?

Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции могат да се появят по време на лечението с Ранитидин "ratiopharm" 75 mg-

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

Запек, гадене и коремна болка. Тези симптоми се подобряват най-вече при продължаване на лечението.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души)

Реакции на свръхчувствителност като копривна треска, внезапно подуване, особено в областта на лицето, със засягане на езика и ларинкса, евентуално при затруднено преглъщане и задух (ангионевротичен оток), треска, спазъм на бронхиалните мускули, спад на кръвното налягане и болка в гърдите
временни промени в чернодробните функционални тестове
мимолетен обрив, сърбеж
Повишаване на креатинина в кръвта (бъбречни стойности) (обикновено леко, връща се към нормалното при продължаване на лечението)

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)

С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни)

Затруднено дишане (диспнея). Тези събития са докладвани след еднократна доза.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване.

Федерална служба за безопасност в здравеопазването Traisengasse 5

Факс: +43 (0) 50 555 36207 Уебсайт: http // www.basg.gv.at /

Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Как трябва да се съхранява?

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчните води или битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Вие помагате да опазим нашата околна среда.

Още информация

Какво съдържа Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки

Активната съставка е ранитидин.

1 филмирана таблетка съдържа 75 mg ранитидин като ранитидин хидрохлорид.

Другите съставки са:

Сърцевина: микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, силно диспергиран силициев диоксид, талк магнезиев стеарат;

Черупка: хипромелоза, червен железен оксид Е172, титанов диоксид Е171, талк, местно рициново масло;

Как изглежда Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки и какво съдържа опаковката

Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки са розови, кръгли, биксонов филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение "75" от едната страна.

Ранитидин "ratiopharm" 75 mg филмирани таблетки са в блистерни опаковки от полиамид/алуминий/твърд PVC композитен филм и алуминиево покривно фолио с термоуплътняващ лак

налични в 10 или 20 броя.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

Тази листовка е преразгледана за последен път през март 2015 г.

Следната информация е предназначена само за медицински специалисти:

Мерки в случай на предозиране:

В случай на предозиране се препоръчва симптоматична и поддържаща терапия. Ако е необходимо, активната съставка може да бъде отстранена от плазмата чрез хемодиализа.