Ранитидин - официални инструкции за употреба, аналози
УКАЗАНИЯ
относно медицинската употреба на лекарството
Регистрационен номер:
Търговско наименование: Ранитидин
Международно непатентно име:
Доза от:
Състав
1 таблетка, филмирана, 150 mg съдържа активното вещество: ранитидин 150 mg (под формата на ранитидин хидрохлорид 167,41 mg); помощни вещества: микрокристална целулоза (PH 101) - 81,81 mg, кроскармелоза натрий - 1,27 mg, колоиден силициев диоксид - 1,27 mg, магнезиев стеарат - 2,26 mg; черупка: хипромелоза - 5,00 mg, триацетин - 1,84 mg, титанов диоксид Е 171 - 1,27 mg, талк - 4,88 mg.
1 таблетка, филмирана, 300 mg съдържа активното вещество: ранитидин 300 mg (под формата на ранитидин хидрохлорид 334,83 mg); помощни вещества: микрокристална целулоза (PH 101) - 112,82 mg, кроскармелоза натрий - 4,60 mg, колоиден силициев диоксид - 3,20 mg, магнезиев стеарат - 4,60 mg; черупка: хипромелоза - 9,35 mg, триацетин - 3,32 mg, талк - 8,00 mg, титанов диоксид E 171 - 2,31 mg, кафявочерен: (багрило залез жълто E 110, багрило azorubin E 122, багрило черно E 151) - 0,02 mg.
Описание
Филмирани таблетки 150 mg: кръгли двойноизпъкнали филмирани таблетки, от бял до жълтеникаво-бял цвят, характерна миризма.
Филмирани таблетки 300 mg: кръгли двойноизпъкнали филмирани таблетки, бледорозов цвят, характерна миризма.
Фармакотерапевтична група:
ATX код: [А02ВА02]
ПОКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА
Лечение и профилактика на обостряния на язва на стомаха и дванадесетопръстника; язви на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с употребата на нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС); рефлуксен езофагит, ерозивен езофагит; Синдром на Zollinger-Ellison; лечение и профилактика на следоперативни, "стресови" язви на горния стомашно-чревен тракт (GIT); предотвратяване на рецидиви на кървене от горната част на стомашно-чревния тракт; предотвратяване на аспирация на стомашен сок по време на операции под упойка (синдром на Менделсон).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Свръхчувствителност към ранитидин или други компоненти на лекарството.
Бременност, кърмене. Деца до 14-годишна възраст.
Внимателно
Бъбречна и/или чернодробна недостатъчност, цироза на черния дроб с анамнеза за портосистемна енцефалопатия; остра порфирия (включително анамнеза).
СТРАНИЧЕН ЕФЕКТ
От страна на храносмилателната система: гадене, сухота в устата, запек, повръщане, диария, коремна болка; рядко - хепатит (хепатоцелуларен, холестатичен, смесен), остър панкреатит.
От страна на хематопоетичните органи: левкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоза, панцитопения, хипо- и аплазия на костния мозък, имунна хемолитична анемия.
От сърдечно-съдовата система: понижаване на кръвното налягане, брадикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикуларен блок.
От нервната система: повишена умора, главоболие, световъртеж, сънливост, безсъние, емоционална лабилност, тревожност, безпокойство, депресия, хипертермия; рядко - объркване, шум в ушите, раздразнителност, халюцинации (главно при пациенти в напреднала възраст и тежко болни пациенти), неволеви движения.