Рак Невробластом DocMedicus Health Lexicon

С невробластом (ICD-10-GM C74.-: Злокачествено новообразувание на надбъбречната жлеза) това е злокачествено новообразувание (злокачествено новообразувание) на вегетативната нервна система.

docmedicus

Невробластомът е вторият по честота злокачествено новообразувание на детето зад остра лимфобластна левкемия (ВСИЧКИ).

Съотношение между половете: Момичетата и момчетата са приблизително еднакво засегнати.

Честотен пик: Болестта се проявява в детска възраст. В 90% от случаите туморът се появява през първите шест години от живота, 40% от децата се разболяват през първата година от живота.

The Случайност (Честотата на новите заболявания) е приблизително 1 заболяване на 7000 деца годишно (в Германия).

Курс и прогноза: Неоплазмата (ново образувание) може да възникне навсякъде, където има симпатикова нервна тъкан. Среща се предимно в надбъбречната медула или в шийния, гръдния и коремния ствол (по протежение на гръбначния стълб). Около 70% от туморите лежат извън корема (коремната кухина) в ретроперитонеалното пространство (анатомични структури, които лежат зад перитонеума (перитонеума) и не са затворени от перитонеума) и около 20% между белите дробове в медиастинума (средното мембранно пространство, представлява вертикално удължаващо се тъканно пространство в гръдната кухина).
Невробластомът метастазира (образуване на дъщерни тумори) обикновено бързо. По време на диагностицирането метастази вече съществуват при 50% от пациентите (обикновено в костния мозък, костите, регионалните и отдалечени лимфни възли, черния дроб или кожата).
При кърмачета е възможна спонтанна регресия и дори излекуване.

Невробластомът може да се повтаря, затова се препоръчва проследяване до 10 години.

The 5-годишна степен на оцеляване е включен за всички пациенти 79% и 15-годишна степен на оцеляване в 75%.
В зависимост от индивидуалните рискове, като например стадия на невробластома, възрастта и молекулярно-генетичните промени, може да се направи разлика между пациенти с нисък риск и пациенти с висок риск. Степента на преживяемост на тези две групи пациенти е, както следва: Степента на преживяемост на пациентите с нисък риск е> 95%, а степента на преживяемост на пациентите с висок риск между 30 и 50% (след 5 години).