Рак на кръвта, какви лечения Фармацевт Giphar
Модифицирането на гените на имунните клетки на пациента, за да могат да идентифицират и унищожат туморните клетки, е принципът зад новата форма на имунотерапия, CAR-T клетки. Истинска революция за лечение на някои видове рак на кръвта.
Генна терапия: революционното лечение на някои видове рак на кръвта
Определена от Американската асоциация по клинична онкология (ASCO) като терапевтичен пробив на годината, през 2017 г. генната терапия се основава на използването на имунните клетки на пациенти, страдащи от някои видове рак на кръвта, които, след като бъдат генетично модифицирани, унищожават раковите клетки. Тези клетки, наречени CAR-T, се използват за лечение на пациенти, достигнали етапа на неуспешно лечение.
От две години французите (при терапевтичен неуспех) имат достъп до това лечение в контекста на клинични изпитвания. Във Франция две учреждения са посочени като „експертни центрове“ за тази терапия от август 2018 г.: Saint-Louis и Robert-Debré.
Терапевтична революция
Ентусиазмът не е често срещан в света на медицинските изследвания. И най-често с повишено внимание и предпазливост се представят нови лечения. Но с неотдавнашното определяне на две парижки болници, упълномощени да използват CAR-T клетки при някои от пациентите с рак на кръвта, френският кръг по хематология (1) току-що постигна голям напредък. „Терапевтична революция“, „изцяло нова научна парадигма“: кръгът на хематолозите е в смут. Трябва да се каже, че тези „CAR-T клетки“ - или противоракови клетки убийци - предлагат нова надежда за неизлечими досега форми на рак. Обяснения.
Клетките се трансформират в противоракови воини
Генната имунотерапия включва премахване на имунните клетки на лицето, което ще се лекува, за да ги генетично модифицира в лабораторията, преди да ги инжектира обратно в пациента. Трансформирани по този начин, тези клетки, наречени CAR-T - за химерен антигенен рецептор + T, за Т-лимфоцит - са снабдени с рецептор, който ги прави способни да разпознават раковите клетки и да ги унищожават, докато се размножават. Идеята: да се засили естествената защита на пациента, за да се пребори с болестта. От 10 август 2018 г. болниците Robert-Debré и Saint-Louis в Париж са първите френски експертни центрове, сертифицирани да вземат тези проби от автоложни лимфоцити (афереза) и след това да инжектират трансформираните клетки.
Засегнати са две патологии
Патологиите, насочени към този нов вид лечение, са две на брой. Първият е агресивен В лимфом при възрастни, или лимфом дифузна голяма клетка, засягаща 3000 до 4000 души всяка година (2). Тази агресивна форма на рак на лимфните възли прогресира бързо. Второто заболяване е острата лимфобластна левкемия при деца под 25 години. Това е първият детски рак, много агресивна форма на левкемия, която засяга около 600 души годишно във Франция (2) .