Рак на гърдата и наследствени предразположения какво; трябва да знаеш
Рак на гърдата и наследствени предразположения: какво трябва да знаете
С наближаването на месеца за информираност за рака на гърдата "Розов октомври", Институт Кюри иска да подчертае, че 120 000 жени във Франция могат да бъдат предразположени към рак на гърдата поради промяна на ген. За тях е изключително важно да поискат генетична консултация, за да се възползват, ако е необходимо, от персонализирани грижи.
През 2013 г. Анджелина Джоли, чиято майка почина от рак на яйчниците, разкри в пресата, че е носител на същата мутация в гена BRCA1 и всъщност е избрала да се подложи на превантивна аблация. гърди и яйчници. Изявление, широко разпространено в медиите и което направи възможно да се повиши обществената осведоменост относно наследствения рак на гърдата и тяхната профилактика. По повод месеца "Розов октомври", Институтът Кюри, водещият европейски център за лечение на рак на гърдата, пожелава още веднъж да направи равносметка на генетични предразположения и припомнят значението на правилното идентифициране на жените с висок риск, за да им се предложи персонализирано проследяване.
Така наречените наследствени ракови заболявания на гърдата и/или яйчниците са свързани главно с изменения, засягащи три гена: BRCA1, BRCA2 и по-рядко PALB2. Носенето на мутация в един от тези гени не винаги води до развитие на рак, но увеличава риска от развитие на такъв. По този начин рискът от развитие на рак на гърдата сред общата популация е около 12%. В случай на най-честите генетични промени, последната е от порядъка на 45% преди 50-годишна възраст с BRCA1 и 70% преди 80-годишна възраст, докато при BRCA2 рискът е около 35% преди 50-годишна възраст и около 70% преди 80-годишна възраст.
60 000 жени с промени в BRCA1 или BRCA2
От своя страна, Националният институт по рака (инките) изчислява, че около 2 на 1000 жени са носители на мутация на BRCA1 или BRCA2. „Тези два гена помагат за възстановяване на щетите, които редовно претърпява ДНК. Наличието на мутации в един от тези два гена нарушава тази функция и значително увеличава риска от рак на гърдата и яйчниците. », Обяснява той. По конкретно данните от Института Кюри показват, че биха могли да бъдат 120 000 жени предразположен във Франция: Смята се, че 60 000 жени са носители на промяна на BRCA1, BRCA2 или PALB2, докато останалите 60 000 имат предразполагащи фактори, които не са идентифицирани до момента.