R; опио-рецептори; портална вена

За да тестваме хипотезата за контрол от μ-опиоидните рецептори на порталната вена върху NGI, чрез чревно-мозъчна рефлекторна дъга, ние вливахме модулатори на тези рецептори в порталната вена на съзнателни плъхове, използвайки катетър, имплантиран в мезентериална вена [3]. 8-часова инфузия на β-казоморфин 1-7 (който идва от човешки β-казеин) или DAMGO, два агониста на μ-опиоидни рецептори, намалява активността на ключови NGI ензими (глюкоза-6 фосфатаза и PEPCK -c [фосфоенолпируват карбоксикиназа -° С]). За разлика от тях, антагонистите на μ-опиоидните рецептори индуцират тези активности. Тези резултати се потвърждават чрез измерване на производството на глюкоза в червата: това представлява 25 до 30% от общото производство на ендогенна глюкоза след инфузията на Nalox, но почти не съществува при плъховете, инфузирани с DAMGO. В съответствие с очакваните резултати от ефектори върху NGI, плъховете, инфузирани с антагонист на μ-опиоиден рецептор, намаляват приема на храна, докато тези, инфузирани с агонист, го увеличават [12].

---