Психосоматичен синдром
Естествено лечение на метаболитен синдром
Общ метаболитен синдром включва група състояния, които се появяват едновременно и увеличават риска от сърдечни заболявания и диабет, включително: - високо кръвно налягане; - високи нива на кръвната захар; - високо ниво на триглицериди (мазнини в кръвта); - ниво.
Бъдете информирани за развитието на епидемията от коронавирус в Румъния! Защитете себе си и защитете другите, като следвате мерките за превенция, препоръчани от властите.
Синдром на сухото око и дразнене на очите
Общ синдром на сухото око се появява, когато сълзите не могат да осигурят адекватна влага на очите. Сълзите могат да бъдат недостатъчни по няколко причини. Например, синдромът може да се появи не само ако се получат недостатъчни сълзи, но и сълзи с лошо качество.
Синдром на факела
Обща информация и друга информация Синдромът TORCH всъщност е медицински съкращение за плеяда от 5 или повече вродени инфекции, най-често вирусни по характер, засягащи плода или новороденото и предадени му вътрематочно от майката. 5-те инфекции.
Синдром на Fahr (идиопатична калцификация на базалните ганглии)
Общият синдром на Фар е доста рядко невродегенеративно заболяване сред населението, което се характеризира с наличието на калциеви отлагания (зони на калциране) в различни мозъчни области, например в базалните ганглии, което причинява увреждане на клетките в тази област и.
Синдром на Rapp-hodgkin (анхидротична ектодермална дисплазия)
Общият синдром на Rapp-Hodgkin е много рядко генетично състояние, известно в литературата като анхидротична ектодермална дисплазия. Това става клинично очевидно през първите години от живота, въпреки че е вродено (присъства от раждането). Състоянието принадлежи на a.
Синдром на Котар - „болест на живите мъртви“
Въведение Кръстен на френския невролог Жул Котар - който първо описа състоянието, синдромът включва отричането на собственото му съществуване. Синдромът на Котард е рядък синдром, който включва депресия, суицидни тенденции и убеждението на пациента, че животът му има.
Синдром на Ellis-van Creveld (хондроектодермална дисплазия или мезоектодермална дисплазия)
Общият синдром на Ellis-van Creveld, известен също като хондроектодермална дисплазия или мезоектодермална дисплазия, е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с нанизъм, къси крайници, полидактилия, аномалии в развитието на ноктите и в някои случаи дори малформации.
Синдром на Ehlers-danlos
Общият синдром на Ehlers-Danlos е група наследствени състояния, характеризиращи се със свръхлаксация на ставите, хипереластична кожа, която образува леко натъртвания и леко засегнати кръвоносни съдове. Има шест основни типа синдром на Ehlers-Danlos. Разнообразие от нарушения на.
Синдром на Опиц
Синдромът на Opitz е рядко генетично състояние в популацията, което може да бъде диагностицирано от раждането поради факта, че се характеризира със значителни вродени дефекти на структурите, получени от ембрионалната мезодерма. Те засягат главно черепно-лицевата област.
Синдром на Nance - horan
Общият синдром на Nance-Horan е генетична аномалия, налична при раждането (вродена), която се характеризира с аномалии в развитието на зъбите и вродена катаракта, но която може да има други зрителни нарушения и офталмологични малформации: микрокорнея.
Пречиствателни съоръжения
Клиники и медицински кабинети
лекари
Медицински услуги и оферти
Синдром на Prader-willi
Общият синдром на Prader-Willi е сложно генетично състояние, което засяга много части на тялото. Това състояние се характеризира в детска възраст с лош мускулен тонус (хипотония), затруднения в храненето, забавен растеж и забавено развитие.
Остър коронарен синдром
Общо Терминът остър коронарен синдром се използва за всяко състояние, което внезапно се задейства и се характеризира с намаляване на притока на кръв към сърцето. Острият коронарен синдром включва както болката, която човек изпитва по време на инфаркт, така и болката.
Синдром на остър респираторен дистрес (sdra)
Общи ARDS или синдром на остър респираторен дистрес е белодробно състояние, характеризиращо се с ниски нива на кислород в кръвта. Това може да застраши живота на човека. Състоянието се причинява от факта, че органите на тялото, като бъбреците и мозъка, имат.
10 начина за намаляване на симптомите на ПМС
Предменструалният синдром засяга до известна степен повечето жени, в някакъв момент през фертилните години от живота. Симптомите могат да варират от леко задържане на течности до тежки промени в настроението и/или депресия. 1. Най-тежката форма на синдрома.
Донесете синдром
Общият синдром на Алпорт е генетично заболяване, известно още като "наследствен нефрит", което се характеризира с гломерулонефрит, краен стадий на бъбречно заболяване и загуба на слуха (до глухота). Описано е през 1927 г. от Сесил Алпорт, който.
Синдром на синовиалната гънка на коляното
Причини Този синдром се появява, когато гънката (ленти от остатъчна синовиална тъкан) е раздразнена от прекомерна употреба или травма. Синовиалната обвивка е остатъчна тъкан, открита в ранните етапи на развитието на плода. С развитието на плода тези тъкани се комбинират за.
Синдром на Schwartz-jampel
Синдромът на Schwartz-Jampel е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с анормални скелетни мускули (включително нарушения на мускулния тонус с миоклонична миопатия), костна дисплазия (анормално костно развитие), контрактура на ставите (фиксация).
Синдром на Kasabach - merritt
Общият синдром на Kasabach-Merritt, известен също като хемангиом с тромбоцитопения, е рядко състояние, което се среща по-често при кърмачета и се характеризира с комбинация от следните елементи: хемангиоми, тромбоцитопения, коагулопатия. Хемангиомите могат да бъдат локализирани.
Хантавирусен белодробен синдром
Общи положения Хантавирусният белодробен синдром е инфекциозно заболяване, характеризиращо се с грипоподобни симптоми, с тази разлика, че бързото прогресиране на дихателните проблеми може да застраши живота на пациента. Има няколко вида хантавирус, които могат да причинят заболяването.
Синдром на Марфан
Общи положения Синдромът на Марфан е генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан - еластичната тъкан в тялото, която свързва различни органи и техните компоненти. Този синдром се характеризира с разширяване на аортата в основата (първата част на главната артерия, която.
Wagr синдром
Общият синдром на WAGR е рядко генетично състояние, при което пациентите страдат от няколко вродени дефекта. WAGR всъщност е съкращението за тези аномалии, характерни за синдрома, а именно: тумор на Wilms (най-често срещаният тип рак на бъбреците при деца), аниридия (липса на.
Синдром на Рей - възможно усложнение, причинено от аспирин
Общият синдром на Reye е сравнително рядко състояние, но много сериозно (дори потенциално фатално при липса на своевременно лечение), което се проявява особено при деца на възраст от 6 до 12 години и което изглежда се предизвиква от прилагането на аспирин при лечение.
Добре диагностициран предменструален синдром може да бъде лекуван!
Общи положения Жените с предменструален синдром (ПМС) изпитват различни симптоми, които се повтарят по време на лутеалната фаза и отслабват във фоликуларната фаза на всеки менструален цикъл. Цикличният модел на симптомите по време на лутеалната фаза няма друга медицинска причина или.
Синдром на посттравматичен стрес
Общи положения Синдромът на посттравматичен стрес се инсталира, когато пациентът е нападнат поне един месец от екстремен фактор на стрес (злополуки, злоупотреба, смърт на близък, изнасилване и др.). Лекарите все още не могат да обяснят защо някои хора отново развиват този синдром.
Синдром на Адамс Оливър
Общият синдром на Адамс Оливър е много рядко генетично състояние, характеризиращо се с наличието на вродени дефекти на скалпа (наречени вродена аплазия на кожата) и специални дефекти на крайниците, включващи пръстите на ръцете и краката. В някои случаи.
Синдром на Seckel - общи положения
Синдромът на Seckel е изключително рядко наследствено (вродено) заболяване, характеризиращо се с дефицит на растеж, който се появява преди раждането (забавяне на вътрематочния растеж) с раждането на плод с ниско тегло при раждане. забавяне
Синдром на Даун и пренатално наблюдение
Общи положения Синдром на Даун (наричан още тризомия 21 или монголизъм) е вродено състояние, при което екстрагенетичният материал причинява аномалии в развитието на децата и умствената изостаналост. Честотата е 1 на 800 новородени. Симптомите на синдрома на Даун варират значително от дете на дете.
Синдром на Meniere (ендолимфатичен хидропс)
Общи положения Болестта на Мениер включва редица епизодични симптоми, включително замаяност (усещане за въртене), загуба на слуха, шум в ушите и чувство за пълнота в засегнатото ухо. Епизодите обикновено продължават между 20 минути и 4 часа. Загубата на слуха е.
Защо синдромът на поликистозните яйчници е тясно свързан с повишената инсулинова резистентност?
Благотворителната организация WellBeing of Women стартира проект, който има за цел да проучи и разбере връзката между синдрома на поликистозните яйчници и инсулиновата резистентност. Днес е добре известно, че жените със синдром на поликистозните яйчници имат трикратен риск.
Връзката между синдрома на раздразнените черва при мигрена, фибромиалгия и депресия
Констатациите от голямо проучване показват, че пациентите със синдром на раздразнените черва имат повишен риск от развитие на мигрена, фибромиалгия и депресия. Авторите заключават, че резултатите от това проучване потвърждават предишни проучвания, според които тези 4 заболявания са.
Информираните мнения на лекари, съвети и всяка друга здравна информация, достъпна на www.sfatulmedicului.ro, са с информационна цел. Те не могат да заменят медицинската консултация, нито диагнозата, установена след медицинските разследвания.
Информация относно политиката за бисквитките - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro използва бисквитки, за да персонализира и подобри вашето преживяване при сърфиране и да показва реклами, подходящи за вашите интереси.
Защитата на вашите данни е важна за нас и ние ви предлагаме възможността да персонализирате бисквитките, които искате от страницата с настройки. Също така ви каним да отделите време, за да прочетете и разберете съдържанието на Политиката за поверителност и Политиката за бисквитките. Можете да промените индивидуалните предпочитания по всяко време, като отворите връзката „персонализиране на настройките“.
Продължавайки да разглеждате нашия уебсайт, вие потвърждавате, че приемате използването на бисквитки.