Проверка на хранителни добавки
Чий дълг е? Чие право?
Когато пуска хранителни добавки на пазара, производителят или вносителят е „просто” длъжен да уведоми Националния институт по фармация и здраве на храните. Какво и кой гарантира, че продукт, който представлява риск за здравето, не навлиза на пазара? В Унгария кои власти контролират (и могат да контролират) тази продуктова гама? Тази тема е заобиколена от Dóra Gunszt и д-р. Тамас Хорани.
Значение на продуктовата гама
Производството и дистрибуцията на хранителни добавки е един от най-динамично развиващите се сектори на здравната индустрия. Пазарните данни ясно показват тенденцията, че до 2016 г. аптечният оборот на хранителни добавки е достигнал 28 милиона, което е 27 процента увеличение в сравнение с данните, измерени пет години по-рано. Тази промяна със сигурност се дължи на факта, че понастоящем няма друг вид продукт, който да може да се използва през устата, който конкретно подпомага здравите хора по такъв пряк начин. Въпреки че не само професионалистите, но и потребителите вече са наясно, че хранителните добавки не са заместител на балансирана, смесена диета и здравословен начин на живот (както е показано на опаковката на всеки продукт), почти всички ние използваме някаква форма на хранителна добавка. за да поддържаме здравето си.
Разбира се, човекът и обществото все още могат да направят много, за да заменят тези препарати с правилно хранене и начин на живот, но трябва да осъзнаем, че използването на хранителни добавки трудно може да бъде избегнато с днешния начин на живот. Важно е да се подчертае всичко това на първо място, тъй като в случай на такава продуктова гама от такова значение, която достига до почти цялото унгарско население, редовни официални проверки, обхващащи всички участници на пазара, както и професионален контрол на достъпа до пазара на предишни уведомления или саморегулиране, укрепващо отговорността на производителя.
Единно регулиране
Мнозина смятат, че национален регламент, основан на единни разпоредби на ЕС, който само задължава производителя или вносителя да уведоми продукта за Националния институт по фармация и здраве на храните (OGYI), когато продуктът е пуснат за първи път, не е подходящ за здравето рискове.да се предотврати пускането на продукти на пазара. Това наистина е реална опасност, но многостепенната система, разработена в Унгария, работеща с активната роля на органите за надзор на пазара и допълнена от саморегулирането на производители и дистрибутори, предлага ефективна възможност за контрол на продуктовата гама.
Преди да навлезе на пазара
Първото ниво на контрол започва с нотификацията, въпреки че Регламентът за хранителните добавки [37/2004. (IV. 26.) ESzCsM] законно позволява продуктът да бъде пуснат на пазара след подаване на попълнения формуляр за уведомяване и графичния дизайн на опаковката на продукта до OGYÉI, но на практика това е най-редкият случай. OGYÉI оценява подадените документи, за да определи дали има „сериозни грешки в състава, очакваните ефекти на продукта, етикетирането и здравните претенции върху етикета, което предполага, че потреблението на продукта би било рисковано".