Проспект Еритромицин 200 mg x 20 компр
Проспект Еритромицин 200 mg x 20 компр. Е
ЕРИТРОМИЦИН 200 mg x 20 компр.
Една таблетка съдържа 200 mg еритромицин като пропионат и помощни вещества: лактоза, царевично нишесте, натриев лаутил сулфат, натриева карбоксиметилцелулоза, магнезиев стеарат, талк.
Бактериални инфекции с микроби, чувствителни към еритромицин, на различни места:
-УНГ инфекции; синузит, остър отит на средното ухо, строптококова и дифтерийна ангина.
-Респираторни инфекции: обостряния на хроничен бронхит, пневмония, причинена от пневмококи (като алтернатива на пеницилин), микоплазми, хламидии.
-Инфекции на кожата и меките тъкани: акне, антракс, инфекции, причинени от актиномицети, еритразма.
-Инфекции на генито-пикочните пътища (като алтернатива на пеницилина), хламидиален ендоцервицит, негонококов уретрит, сифилис (в случай на пеницилинова алергия), мек сакрум.
-Храносмилателни инфекции; ентерит с Campylobacter jejuni.
Профилактика на бактериален ендокардит и рецидиви на остър ревматоиден артрит при пациенти, алергични към беталактамини, хламидиален конюнктивит, листериоза, инфекции с Legionella pneumophita, коклюш.
противопоказания:
Свръхчувствителност към еритромицин, към макролиди или към някой от компонентите на продукта.
Метод на администриране:
Възрастни и юноши: 2-3 таблетки (400-000mg) на 6-часови интервали. В зависимост от тежестта на инфекцията, дозата може да бъде увеличена до не повече от 4 g на ден.
Деца: 30-50mg/kg на ден, разделени на 4-6 часа. В зависимост от тежестта на инфекцията, дозата може да бъде увеличена до 60-100mg/kg на ден.
Странични ефекти:
Има съобщения за храносмилателни разстройства - гадене, повръщане, коремна болка, диария; алергични кожни реакции; повишени трансаминази ALAT, ASAT, изключително холестатичен хепатит (при високи дози); изключителни сърдечни нарушения - удължаване на QT интервала, камерни екстрасистоли, torsade de pointes; атровентрикуларен блок; нарушения на слуха, включително преходна глухота (особено при възрастни хора и при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане).
При пациенти със сърдечно-съдови нарушения се препоръчва повишено внимание, евентуално проследяване на електрокардиограмата при използване на високи дози. Удължаването на QT интервала изисква спиране на администрирането.
взаимодействия
Еритромицин инхибира цитохром Р450 чрез намаляване на метаболизма на други лекарства с риск от кумулативна токсичност.
Асоциацията с някои лекарства благоприятства появата на разстройства на камерния ритъм, включително torsade de pointes. Поради тази причина е противопоказана асоциацията с: цизаприд, астемизол, терфенадин, ебастин, амиодарон, бретилиум, дизопирамид, хинидлнце антиаритмици, соталол, винкамин, халотантрин, пентамидин, сулфоприд. Също така, противопоказана е връзката с ерготамин и дихидроерготамин, което представлява основен риск от torsade de pointes и възможност за исхемични нарушения в крайниците.
Не се препоръчва комбинацията с бромокриптин, карбамазепин, циклоспорин, теофилин, триазолам - еритромицин инхибира метаболизма им с риск от натрупване и токсични ефекти. Трябва да се внимава, когато се комбинира с алфентанил, дигоксин, лизурид, мидазолам, варфарин и други кумаринови антикоагуланти.
Еритромицин може да повлияе на някои лабораторни тестове; фалшиво повишаване на катехоламините, 17-кортикостероиди в урината, ALT; фалшиво намаляване на серумния фолат и естриола в урината.
Специални предупреждения:
Прилагането на ентромицин при пациенти с чернодробно увреждане изисква повишено внимание и проследяване на чернодробната функция: може да се наложи коригиране на дозата. Ако по време на лечението се появят признаци на увреждане на черния дроб, антибиотиците трябва да се спрат.
Тежката бъбречна недостатъчност благоприятства натрупването на прекомерни количества антибиотици с риск от преходна загуба на слуха, в случай на продължително лечение се препоръчва намаляване на дозата.
При малки деца се прилага фармацевтичната форма, подходяща за възрастта.
Бременност и кърмене
Еритромицин преминава плацентарната бариера, постига ниски летални плазмени концентрации (5-20% от майчината плазмена концентрация). Клиничният опит не е показал, че антибиотикът има тератогенен или фетотоксичен ефект.
Еритромицин се екскретира в кърмата. Тъй като ефектите върху кърмачето не са известни, ще се обмисли прекратяване на кърмата или прекратяване на лечението.
В случай на токсични явления, приложението на антибиотика се спира и се въвежда подходящо лечение.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Съхранявайте при температури между 15-25 градуса С, в оригиналната опаковка.