Prospect Normix 200 mg x 12 tb Catena
Prospect Normix 200 mg x 12 tb
Една филмирана таблетка съдържа 200 mg рифаксимин и помощни вещества: ядро - натриев нишестен гликолат, глицеролов палмитостеарат естер, утаен силициев диоксид, талк, микрокристална целулоза, Opadry филм OY-S-34907: хипромелоза (Е 464) титан (E 171), динатриев едетат, пропилей гликол, червен железен оксид (E 172).
5 ml разтворена перорална суспензия съдържа рифаксимин 100 mg и помощни вещества: микрокристална целулоза, натриева карбоксиметилцелулоза, пектин, каолин, захарин натрий, натриев бензоат, захар, аромат на черна череша.
Фармакотерапевтична група: чревни антиинфективи; антибиотици.
-Остри и хронични чревни инфекции, причинени от Грам-положителни и Грам-отрицателни бактерии;
-Диария, причинена от променена чревна флора (лятна диария, диария на пътника, ентероколит);
-Предоперативна и следоперативна профилактика на инфекциозни усложнения при стомашно-чревна хирургия;
-Адювант при лечението на хиперамонемия.
Normix е противопоказан в следните ситуации:
-свръхчувствителност към рифаксимин, рифамицин или към някое от помощните вещества,
-чревна обструкция, дори частични или тежки язвени лезии на червата.
По време на продължително лечение с високи дози или когато има лезии в чревната лигавица, малка част от лекарството може да се абсорбира (по-малко от 1%), причинявайки отделяне на розов цвят на урината; зависи изключително от активното вещество, което подобно на други антибиотици от същата група (рифамицини) оцветява урината в розово-оранжево.
Развитието на резистентни микроорганизми изисква прекъсване на лечението и установяване на адекватна терапия.
Помощни вещества с известен ефект:
Normix 100 mg/5 ml - 5 ml перорална суспензия съдържа 1,44 g захар.
Пациенти с редки наследствени проблеми като непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция или недостатъчност на захароза-изомалтаза не трябва да приемат това лекарство.
Тъй като пероралната абсорбция на рифаксимин от стомашно-чревния тракт е по-малка от 1%, няма риск от системни фармакологични взаимодействия.
При малки деца се прилага само в случай на нужда и под строг медицински контрол.
По време на бременност лекарството ще се прилага само ако е абсолютно необходимо, под лекарско наблюдение и само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Способност за шофиране или работа с машини
Рифаксимин не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.
Дози и начин на приложение
Възрастни и деца над 12 години: 1 филмирана таблетка Normix 200 mg (200 mg рифаксимин) на 6-часови интервали
Деца между 6 и 12 години: 1/2-1 филмирана таблетка Normix 200 mg (100 - 200 mg рифаксимин)
Деца между 2 и 6 години: 5 ml перорална суспензия Normix 100 mg/5 ml (100 mg рифаксимин) на 6-часови интервали
Пред- и следоперативна профилактика на стомашно-чревни инфекциозни усложнения
Възрастни и деца над 12 години: 2 филмирани таблетки Normix 200 mg (400 mg рифаксимин) на интервали от 12 часа
Деца между 6 и 12 години: 1-2 филмирани таблетки Normix 200 mg (200 - 400 рифаксимин) на интервали от 12 часа
Деца между 2 и 6 години: 5 - 10 ml Normix 100 mg/5 ml перорална суспензия (100 - 200 mg рифаксимин) на интервали от 12 часа
Адювант при лечението на хиперамонемия
Възрастни и деца над 12 години: 2 филмирани таблетки Normix 200 mg (400 mg рифаксимин) на 8-часови интервали
Деца между 6 и 12 години: 1 - 1 1/2 филмирани таблетки Normix 200 mg (200 - 300 mg) на 8-часови интервали
Деца между 2 и 6 години: 5 - 10 ml Normix 100 mg/5 ml перорална суспензия (5 - 200 mg рифаксимин) на 8-часови интервали
Дозите могат да бъдат коригирани количествено и често според указанията на Вашия лекар
Ако няма други препоръки, лечението не трябва да надвишава 7 дни.
Налейте вода до маркировката върху флакона и разклатете добре. Добавете вода отново, докато
какво ниво на суспензия достига маркировката върху бутилката. Разклатете добре преди употреба.
Ще се използва най-много 7 дни след разтваряне.
В някои случаи се съобщава за повръщане след първото приложение и е
преходно, няма нужда да се прекъсва лечението.
По-рядко при продължително лечение с високи дози може да се появи уртикарна кожна реакция.
В експериментални проучвания, при дози до 1600 mg дневно, рифаксимин не причинява локални и общи странични ефекти.
В случай на предозиране се препоръчва стомашна промивка и симптоматично лечение.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.
Разтворената суспензия се съхранява при температури под 25 ° C, в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.
Кутия с Al/PVC блистер от 12 филмирани таблетки
Кутия с флакон от кафяво стъкло, съдържащ гранули за перорална суспензия от 60 ml, придружена от мярка за дозиране, маркирана на 5, 10 и 15 ml.