Prospect Depakine сироп 57mgml x 150ml Chain
Prospect Depakine сироп 57mg/ml x 150ml
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Може да им навреди, дори да имат същите симптоми като Вашите.
- Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
1. Какво представлява DEPAKINE и за какво се използва
2. Преди да използвате DEPAKINE
3. Как да използвате DEPAKINE
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате DEPAKINE
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДЕПАКИН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Depakine съдържа активното вещество натриев валпроат. Депакин е лекарство, използвано за лечение на различни видове припадъци.
2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ DEPAKINE Не използвайте DEPAKINE
Избягвайте да използвате DEPAKINE, ако:
- страдате от чернодробно заболяване, например хепатит;
- присъства в личната или семейната история на сериозно чернодробно заболяване, особено свързано с лекарство;
- сте свръхчувствителни (алергични) към натриев валпроат, натриев дивалпроат, валпромид или някоя от останалите съставки.
- страдате от чернодробна порфирия (наследствено заболяване, причинено от аномалия в производството на пигменти, наречени порфирини);
- следвайте лечение с мефлохин (лекарство за малария);
- следвайте лечението с жълт кантарион.
Това лекарство не трябва да се използва в комбинация с ламотрижин, освен ако Вашият лекар не Ви каже.
Обърнете специално внимание с DEPAKINE
В началото на лечението е възможно честотата на гърчовете да се увеличи или да се появят други видове гърчове: в този случай незабавно се консултирайте с Вашия лекар. В изключителни случаи това лекарство може да увреди черния дроб или панкреаса, което може да застраши живота на пациента.
Това явление може да се появи особено през първите 6 месеца от лечението. Свържете се незабавно с Вашия лекар, ако се появят следните признаци:
- внезапна умора, загуба на апетит, изтощение, сънливост;
- повтарящо се повръщане, коремна болка;
- рецидиви на гърчове, въпреки че лечението се прилага правилно.
Вашият лекар ще реши дали е необходимо да препоръча кръвни изследвания, да спре или да промени лечението. Задължително е:
- никога не спирайте лечението без съвет от Вашия лекар;
- да спазва предписаните дози;
- ходете редовно на лекар. Той може да препоръча кръвни изследвания за проверка на чернодробната Ви функция, особено през първите шест месеца от лечението;
- кажете на Вашия лекар за всички лекарства, които използвате, дори от време на време, без да забравяте тези, дадени без рецепта.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
По време на лечението с деца трябва да се избягват лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина.
Кажете на Вашия лекар, ако имате бъбречно заболяване.
В случай на операция, кажете на вашия хирург и анестезиолог, че използвате това лекарство. Тъй като това лекарство може да причини наддаване на тегло, се препоръчва мониторинг на диетата и телесното тегло.
Употреба на други лекарства
По време на лечението приложението на мефлохин (лекарство за малария) е противопоказано. Лекарството не трябва да се използва в комбинация с жълт кантарион.
Ако искате да забременеете, уведомете Вашия лекар, тъй като ще е необходимо специално медицинско наблюдение.
В случай на бременност може да се наложи вашето лечение да бъде адаптирано. Важно е да не спирате лечението, тъй като съществува риск от повторение на гърчове, което може да има последици за вас или вашето дете.
По време на раждането ще е необходимо внимателно медицинско наблюдение на новороденото. Ако искате да кърмите, кажете на Вашия лекар, че използвате това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Ако заболяването Ви не се контролира, т.е. ако продължите да имате припадъци, е рисковано да шофирате или да работите с машини, които могат да бъдат опасни.
В допълнение, приложението на това лекарство е придружено от риск от сънливост, особено в комбинация с други лекарства, които действат върху централната нервна система.
Важна информация за някои от съставките на DEPAKINE
3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ DEPAKINE
Необходимата доза се определя от Вашия лекар. Тя е строго индивидуализирана.
Следвайте лечението редовно; не го променяйте и не го спирайте внезапно, без предварително да говорите с Вашия лекар.
Начин и начин на приложение
Флаконът със сироп е придружен от спринцовка за перорално приложение. Прилагайте сиропа само с оралната спринцовка, налична в кутията.
За да отворите бутилката, капачката с предпазител за деца трябва да се натисне и завърти. Бутилката трябва да се затваря след всяка употреба.
Честота и време на приложение
Трябва да следвате препоръките на Вашия лекар.
Обикновено дневната доза трябва да се прилага за предпочитане по време на хранене:
- разделен на 2 дози при пациенти под една година;
- разделен на 3 дози при пациенти на възраст над една година.
Трябва да следвате предписаната доза и продължителност на лечението; по-специално, не трябва да спирате лечението, без да потърсите съвет от Вашия лекар.
Спазвайте стриктно препоръките на Вашия лекар.
Ако използвате повече DEPAKINE, отколкото трябва
питам незабавна лекар или най-близкото спешно отделение.
Ако сте пропуснали да използвате DEPAKINE
Ако си спомняте малко след обичайното време, вземете препоръчаната доза.
Ако сте си спомнили малко преди следващата доза, не приемайте двойна доза. Ако забравите да вземете повече от една доза, незабавно говорете с Вашия лекар.
Ако спрете да използвате DEPAKINE
Риск от синдром на отнемане
Прекратяването на лечението трябва да бъде постепенно; внезапното прекратяване на лечението (или значително намаляване на дозата) може да доведе до рецидив на гърчовете.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Както всяко лекарство, този продукт може да причини, при определени пациенти, появата на странични ефекти, повече или по-малко неприятни:
- извънредно, увреждане на черния дроб или панкреаса, което може да бъде сериозно (вж. точка Обърнете специално внимание с DEPAKINE);
- гадене, повръщане, болки в стомаха, диария (в началото на лечението), преходна загуба на коса, фино треперене на ръцете, сънливост: тези реакции са преходни, но може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата;
- менструални нарушения, наддаване на тегло;
- нарушения на съзнанието, изолирани или свързани с повторната поява на епилептични припадъци, главоболие;
- появата на леко кървене (нос, венци). Тъй като са съобщени нарушения на кръвта, тези реакции трябва да бъдат докладвани незабавно на Вашия лекар, който ще може да препоръча лабораторни изследвания;
- нарушения на кръвта: намаляване на броя на тромбоцитите, белите кръвни клетки и намаляване
фибриноген. Намаляване на броя или промяна на размера на червените кръвни клетки. Удължаване на времето за кървене и увеличаване на амоняка;
- рядко, треперене, скованост на мускулите, крампи, затруднено изпълнение на движения или необичайни движения;
- много рядко когнитивни разстройства с прогресивно начало (памет, внимание, объркване, дезориентация), които изискват медицинска оценка;
- в изключителни случаи са описани случаи на бъбречна недостатъчност и загуба на слуха;
- дисеминиран обрив по тялото; в изключителни случаи може да бъде придружено от мехури, лющене на кожата, треска, ерозии в устната кухина или гениталиите и изисква спешен медицински контрол;
- много рядко, случаи на оток (подуване на краката).
Съобщете за всички нежелани реакции на Вашия лекар или фармацевт, особено тези, които не са изброени в тази листовка.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ДЕПАКИН
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Депакин след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Depakine се съхранява при температури под 25 ° C, в оригиналната опаковка.
След първо отваряне на бутилката: Съхранявайте при температура под 25 ° C най-много един месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа DEPAKINE
- Активното вещество е натриев валпроат
- Другите съставки са: натриев хидроксид, натриев метил пара-хидроксибензоат, натриев пропил парахидроксибензоат, захар 67% разтвор, сорбитол 70% разтвор, глицерол, аромат на череша, концентрирана солна киселина или концентриран разтвор на натриев хидроксид, пречистена вода.
Как изглежда DEPAKINE и какво съдържа опаковката
Depakine е опакован, както следва:
Кутия с един флакон от 150 ml сироп от кафяво стъкло със защитено от деца затваряне, корков адаптер PEJD и спринцовка за орално приложение.
Притежател на разрешение за употреба и производител
174, Avenue de France, 75013 Париж, Франция
Производител, отговорен за освобождаването на партиди:
Sanofi Winthrop Industry,
Индустриална зона En Sigal, 1-3 алея де ла Несте,
Епилепсията е неврологично заболяване. Той е израз на ненормално, остро и преходно функциониране на електрическата активност на мозъка и се проявява с епилептични припадъци. Кризите могат да се повтарят за определен период от време в живота на индивида.
Формите на изразяване на припадъците и тяхното развитие са различни: затова не можем да говорим за един вид епилепсия, а за няколко вида епилепсия.
Освен това няма нито едно лечение, а различни лечения: Вашият лекар ще Ви предпише най-подходящото лечение за Вашия случай.
За да бъде ефективно лекарството, което ви е предписано, е задължително да следвате препоръките на Вашия лекар и да следвате:
- продължителността на лечението, която обикновено е дълга;
- препоръки за начин на живот: избягвайте преумората, липсата на сън и консумацията на алкохол.
Модифицирането на дозата и по-специално рязкото прекратяване на лечението може да доведе до рецидив на разстройството.
Не забравяйте да вземете лекарството си със себе си, ако отидете на пътуване.