Prospect Ciprocin 500 mg x 10 compr Chain

Prospect Ciprocin 500 mg x 10 компр

Една филмирана таблетка съдържа ципрофлоксацин 500 mg като ципрофлоксацин хидрохлорид монохидрат и помощни вещества: ядро - царевично нишесте, карбоксиметил нишесте, натриев бензоат, пречистен талк, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид, филм - хидроксипропилметил, от титан (E 171).

Фармакотерапевтична група: антибактериални хинолони, флуорохинолони.

Лечение на инфекции с чувствителни на ципрофлоксацин микроби, като:

- инфекции на долните дихателни пътища (обостряния на хроничен бронхит, грам-отрицателна зародишна пневмония и стрептококи);

- сложни и неусложнени инфекции на пикочните пътища;

- гонококови, ендоцервикални и уретрални инфекции;

- инфекции на кожата и меките тъкани;

Свръхчувствителност към ципрофлоксацин, други хинолони или към някое от помощните вещества.

История на тендинопатия, причинена от флуорохинолони.

Ципрофлоксацин трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с инсулт и заболяване

тежка цереброваскуларна анамнеза.

Употребата на ципрофлоксацин може да причини кристалурия, ако урината има алкално рН. Следователно е необходима адекватна хидратация и избягване на алкализиране на урината.

По време на лечение с ципрофлоксацин рядко може да възникне тендинит, който може да прогресира до разкъсване на сухожилията, особено на ахилесовото сухожилие. Появата на признаци на тендинит изисква спиране на приложението на продукта и установяване на подходящо лечение.

По време на лечението, поради риск от фотосенсибилизация, трябва да се избягва излагането на слънце или ултравиолетово лъчение.

Особено по време на дългосрочно лечение и/или в случай на вътреболнични инфекции могат да бъдат избрани резистентни щамове, особено между Staphylococcus и Pseudomonas.

Ципрофлоксацин трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с миастения гравис, при пациенти с анамнеза за гърчове или при наличие на фактори, предразполагащи към гърчове.

В комбинация с ципрофлоксацин, плазмените концентрации на теофилин се повишават, с риск от предозиране.

Подобно на други флуорохинолони, ципрофлоксацин може да увеличи ефекта на пероралните антикоагуланти, с риск от кървене. Необходимо е периодично определяне на концентрацията на протромбин и коригиране на пероралната антикоагулантна доза по време на едновременното приложение и след прекратяване на терапията с ципрофлоксацин.

Продукти, съдържащи желязо или цинк, антиациди или сукралфат, трябва да се прилагат един час преди или 2 часа след ципрофлоксацин, тъй като те намаляват бионаличността на флуорохинолоните чрез намаляване на абсорбцията поради хелатиране.

Ципрофлоксацин повишава плазмената концентрация на кофеин чрез намаляване на чернодробния му метаболизъм.

Действието на ципрофлоксацин върху Mycobacterium tuberculosis може да доведе до отрицателни бактериологични изследвания.

Тъй като е доказано, че флуорохинолоните причиняват дегенеративни промени (артропатия) в ставите на млади животни, те обикновено не трябва да се дават на деца. Ципрофлоксацин може да се дава на деца само в изключителни случаи на тежки инфекции с микроби, устойчиви на други антибиотици.

Предклиничните проучвания при животни не показват тератогенни ефекти.

Тъй като не са провеждани адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени, продуктът трябва да се използва по време на бременност само ако ползата оправдава потенциалния риск за плода.

Тъй като ципрофлоксацин се екскретира в кърмата, той се прилага на кърмещи жени само ако е абсолютно необходимо, като в този случай кърменето трябва да се преустанови.

Способност за шофиране или работа с машини

Шофьорите или тези, които използват машини, трябва да бъдат предупредени за потенциалния риск от невропсихични прояви.

Дози и начин на приложение

В случай на остеоартикуларни инфекции, бактериална пневмония с грам-отрицателни микроби, инфекции на кожата или меките тъкани, дозата е 1-1 1/2 филмирани таблетки (500 - 750 mg ципрофлоксацин) на интервали от 12 часа, в продължение на 7 часа. -14 дни. Сериозните или сложни инфекции може да изискват продължително лечение. В случай на костни инфекции може да се наложи прилагането на продукта за 4-6 седмици или повече.

При бактериален гастроентерит се прилага една филмирана таблетка (500 mg ципрофлоксацин) на интервали от 12 часа в продължение на 5-7 дни.

В случай на гонококова, ендоцервикална или уретрална инфекция дозата е 1/2 филмирана таблетка (250 mg ципрофлоксацин) в еднократна доза.

При коремен тиф се прилага една филмирана таблетка (500 mg ципрофлоксацин) на интервали от 12 часа в продължение на 10 дни.

При инфекции на пикочните пътища дозата е 1/2-1 филмирана таблетка (250-500 mg) на 12-часови интервали в продължение на 7-14 дни. В случай на сериозни или сложни инфекции може да се наложи удължаване на терапията.

В случай на бъбречна недостатъчност може да се наложи намаляване на дозата, както следва:

1/2-1 филмирана таблетка (250-500 mg) на интервали

Хемодиализа или перитонеална диализа

1/2-1 филмирана таблетка (250-500 mg) на интервали

Максималната дневна доза е 3 филмирани таблетки (1500 mg ципрофлоксацин).

Тъй като ципрофлоксацин причинява артропатия при незрели животни, той обикновено не се дава на деца и юноши до 18-годишна възраст. Въпреки това, ципрофлоксацин може да се дава на деца в дози от 10-20 mg/kg на интервали от 12 часа, ако е абсолютно необходимо (тежки инфекции, които не се повлияват от други лекарства или ако други продукти не може да бъде използван).

- храносмилателни странични ефекти: епигастралгия, коремна болка, анорексия, гадене, повръщане, диария, коремно раздуване;

- кожни реакции: еритематозен обрив, макулопапулозен, рядко фотосенсибилизация, пурпура

съдови, много рядко еритема полиформ, синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell;

- странични ефекти върху мускулите, ставите, костите и съединителната тъкан: миалгии и/или артралгии, рядко ахилесовото сухожилие, които могат да се появят в първите 48 часа след началото на лечението и могат да станат двустранни, много рядко руптура на сухожилията;

- неврологични и психологични странични ефекти: гърчове, объркване, халюцинации, главоболие, астения, зрителни нарушения, безсъние, пиянство, парестезии, вътречерепна хипертония, възможно влошаване на миастения гравис;

- Бъбречни нежелани реакции: Съобщава се за остра бъбречна недостатъчност при възрастни хора

обратима чрез тубулоинтерстициална нефропатия;

- алергични странични ефекти: копривна треска, много рядко оток на Квинке и анафилактичен шок;

- чернодробни странични ефекти: рядко повишаване на серумните нива на трансаминази, билирубин, алкална фосфатаза; много рядко хепатит.

При доброволно поглъщане на много високи дози са докладвани случаи на недостатъчност

Неабсорбираното лекарство трябва да се елиминира чрез стомашна промивка или повръщане. Необходими са клинично наблюдение, симптоматично лечение и подкрепа на жизнените функции, както и адекватна хидратация, за да се намали рискът от кристалурия.

В допълнение към тези мерки се препоръчва наблюдение на бъбречната функция. По-малко от 10% от приложената доза може да се елиминира чрез хемодиализа и перитонеална диализа.

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.

Кутия с 10 филмирани таблетки.

Egyptian International Pharmaceutical Industries Co. (E.I.P.I.CO.), Египет

Притежател на разрешението за употреба