Prospect Ацетилсалицилова киселина 500mg x20 compr MAG Chain

Prospect Ацетилсалицилова киселина 500mg x20 compr MAG

Една таблетка съдържа 500 mg ацетилсалицилова киселина и 250 mg калциев карбонат и помощни вещества: предварително желатинизирано нишесте, микрокристална целулоза PH 103, хипромелоза 4000, безводен колоиден силициев диоксид, талк, стеаринова киселина.

киселина

Фармакотерапевтична група: други аналгетици и антипиретици, салицилова киселина и производни

Като аналгетик и антипиретик:

- борба с болка с ниска или умерена интензивност, при главоболие, миалгия, ревматична ставна и периартикуларна болка, невралгия, зъбна болка, дисменорея;

- борба с възпалителни явления при остър полиартикуларен ревматизъм;

- затихване на ставното възпаление при ревматоиден артрит.

- свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина, други нестероидни противовъзпалителни лекарства или към някое от помощните вещества;

- активна язва на стомаха или дванадесетопръстника;

- анамнеза за астма, предизвикана от приложението на салицилати или вещества с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства;

- последния триместър на бременността.

При високи дози, поради калциевия карбонат може да има запечен ефект и може да причини хиперкалциемия.

Комбинацията от следните лекарства с ацетилсалицилова киселина изисква повишено внимание или е противопоказана:

- други нестероидни противовъзпалителни лекарства - риск от язви и стомашно-чревно кървене;

- глюкокортикоиди - риск от храносмилателни язви и кръвоизливи;

- перорални антикоагуланти, хепарини, тиклопидин и други антитромбоцитни средства, стрептокиназа и други тромболитици, пентоксифилин; тъй като рискът от кървене се увеличава, са необходими предпазливост и контрол на параметрите на коагулацията и времето на кървене;

- метотрексат; комбинацията е абсолютно или относително противопоказана (за дози метотрексат ≥ 15 mg/седмично, съответно 150 mg на ден. В последния триместър на бременността ацетилсалициловата киселина е противопоказана (с изключение на случайна употреба при някои много ограничени кардиологични и акушерски показания).

Тъй като ацетилсалициловата киселина се екскретира в кърмата, употребата по време на кърмене трябва да се избягва или кърменето трябва да се прекрати в зависимост от потенциалното съотношение на терапевтичния риск/полза при кърмачето.

Способност за шофиране или работа с машини

Буферираната с MCC ацетилсалицилова киселина не влияе върху способността за шофиране и работа с машини.

Дози и начин на приложение

Буферираните с MCC таблетки с ацетилсалицилова киселина трябва да се поглъщат цели с достатъчно количество вода, за предпочитане след хранене.

За аналгетичен и антипиретичен ефект се прилага MCC буферирана таблетка ацетилсалицилова киселина (500 mg ацетилсалицилова киселина), като се повтаря при необходимост на интервали от 4 часа.

За противовъзпалителен ефект се прилагат 6 - 8 таблетки, буферирани с МСС, буферирани с ацетилсалицилова киселина

(3 - 4 g ацетилсалицилова киселина) на ден, разделено на интервали от 6 часа.

Деца под 12 години

Прилагането на аналгетични и антипиретични ефекти при вирусни заболявания се извършва по указание на лекаря и под неговото стриктно наблюдение.

Деца над 12 години

За обезболяващ и антипиретичен ефект се прилага 1/2 таблетка буферирана MCC ацетилсалицилова киселина (250 mg ацетилсалицилова киселина), като се повтаря при необходимост на интервали от 4 - 8 часа.

За противовъзпалителния ефект при остър полиартикуларен ревматизъм се прилага 85 - 100 mg ацетилсалицилова киселина/kg на ден (без да надвишава 5 g на ден), фракционирана, на интервали от 4 - 6 часа, за 20 - 30 дни; след това 2/3 от атакуващата доза се прилага за 10 - 20 дни, след това 1/2 - 1/3 за още 30 - 40 дни.

Ниските дози ацетилсалицилова киселина обикновено се понасят добре.

Съобщава се за различни кръвоизливи - хематемеза, мелена, окултни храносмилателни кръвоизливи (вероятно с желязодефицитна анемия), епистаксис, гингиворагия, пурпура. Повишен е рискът от хирургично кървене. Насърчаването на кръвоизливите се поддържа в продължение на 4-8 дни след спиране на приложението на ацетилсалицилова киселина. Явленията на стомашно дразнене (коремна болка, киселини, гадене, повръщане) са редки, ако лечението е направено правилно. Съобщени са случаи на активиране на гастродуоденална язва.

Възможни са алергични реакции, особено проявяващи се с уртикария, оток, рядко астма или анафилактични реакции. Съобщавани са анафилактоидни реакции при идиосинкратични пациенти.

Инфекциозни усложнения, включително синдром на Reye (енцефалопатия и увреждане на черния дроб), са докладвани при деца, лекувани с ацетилсалицилова киселина за аналгетични и антипиретични цели.

Поради наличието на калциев карбонат може да се появи запек и хиперкалциемия.

Признаците и симптомите могат да варират в зависимост от тежестта на предозирането:

- умерено - слухови нарушения (шум в ушите, загуба на слуха), главоболие, световъртеж, гадене, които могат да бъдат отстранени чрез намаляване на дозата;

- тежки - треска, хипервентилация, кетоацидоза, дихателна алкалоза, метаболитна ацидоза, кома, колапс, дихателна недостатъчност, изразена хипогликемия.

- пациентът трябва да бъде хоспитализиран бързо в интензивно отделение;

- извършване на стомашна промивка;

- оценка на киселинно-алкалния баланс;

- принудителна алкална диуреза, ако е необходимо, хемодиализа или перитонеална диализа;

- симптоматично лечение и подкрепа на жизнените функции.

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се ​​съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.

Кутия с 2 блистера от PVC/Al по 10 таблетки.

Ул. Авиатор Белгиру бр. 9, Констанца, Румъния

Притежателят на разрешението за употреба

Ул. Авиатор Белгиру бр. 9, Констанца, Румъния