ПРОКТОТРОМБИН супозитории - Farmaprim
Състав на препарата
1 супозитория съдържа:
Активни вещества: натриев хепарин 120 IU, преднизолон ацетат 1,675 mg,
лауромакрогол 400 30 mg.
Помощни вещества: безводен колоиден силициев диоксид, милол 812, глицерол тристеарат, полусинтетични твърди глицериди.
Описание на препарата
Бели или бели цилиндрично-конични супозитории с жълтеникав оттенък. По оста на супозитория се допуска наличието на въздушна кухина, порьозност и фуниевидна депресия.
Фармакотерапевтична група и ATC код
Препарати за лечение на хемороиди и анални фисури за локално приложение, други препарати, комбинации, С05A X03.
Терапевтични показания
- Вътрешни, външни хемороиди, усложнени от тромбоза и аноректално възпаление;
- тромбофлебит на хемороидални вени;
- анални фисури;
- фистули, екзема и сърбеж на аноректалната област;
- предоперативно лечение при аноректални операции.
Дозировка и начин на приложение
Прилага се ректално.
Вътрешни хемороиди: прилага се дълбоко, по една супозитория 1-2 пъти на ден, след акта на дефекация.
Външни хемороиди: препоръчва се супозиторият да се задържа за 1-3 минути в дисталната част на аналния канал, благоприятствайки действието върху лигавицата и хемороидалните възли. Впоследствие дълбоката супозитория се вкарва в аналния канал. Курсът на лечение е 7-14 дни.
Странични ефекти
Конвенция на MedDRA за честотата
Много чести (≥1/10)
Чести (≥1/100,
Нечести (≥1/1000,
Редки (≥1/10000,
Много рядко (
Неизвестна честота (която не може да бъде оценена от наличните данни).
Общи нарушения и условия на мястото на приложение: продължителното приложение на супозитории може да причини системни нежелани реакции, характерни за преднизолон; редки - еритем, обрив.
Противопоказания
- Свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
- вирусни, гъбични заболявания, туберкулоза, сифилис, кожни тумори на аноректалната област;
- първи триместър на бременността;
- нарушения на съсирването на кръвта с предразположение към кръвоизлив;
- варицела и следваксинални реакции.
предозиране
Предозирането е малко вероятно, тъй като системната абсорбция на компонентите на продукта е незначителна.
Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба
В случай на честа употреба на супозитории се наблюдава незначително забавяне на регенеративните процеси.
Възможни са системни прояви, характерни за преднизолон.
Педиатрично приложение
Лекарството може да се дава на деца над 12 години.
Приложение по време на бременност и кърмене
Лекарството е противопоказано през първия триместър на бременността. Прилагането на супозитории е разрешено през втория и третия триместър на бременността и по време на кърмене.
Влияние върху способността за шофиране или работа с машини
Лекарството не повлиява способността Ви да шофирате или да работите с потенциално опасни машини.
Взаимодействия с други лекарства, други видове взаимодействия
Взаимодействията с други лекарства не са описани.
Представяне, опаковане
супозитории.
5 супозитории, всяка в блистер. 2 блистера заедно с инструкцията за приложение в сгъваема картонена кутия.
съхраняемост
Да се съхранява на сухо място, далеч от светлина, под 25 ° C.
Не замразявайте.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Условия за валидност
3 години.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Легален статут
Без рецепта.