Проект на закон за хранителните добавки Заключения от семинара на SAPS, организиран от

Новият закон за хранителните добавки, ако бъде одобрен в сегашния си вид, ще регламентира поредица от дейности в полза на операторите в този бранш, но също така разкрива несъответствия, подчертани от специалисти на семинара Хранителни добавки и кошери (SAPS) ), който се проведе на 6 юли 2017 г. в Букурещ.

Организирано от списание RO.aliment в партньорство с IBA, PRISA и RASCI, SAPS беше среща от тип 360 и включваше сесии за въпроси и отговори, базирани на въпроси, изпратени преди това от участниците.

хранителните

Заявената цел и цели на законопроекта за хранителните добавки, който в момента се обсъжда в Сената, след приемането му по мълчаливата процедура от Камарата на депутатите е да се изгради единна правна рамка за хранителни добавки, „предлагани на пазара и представени като такива“, прилагането на някои членове на Директива 2002/46, както и постигането на необходимата правна рамка за прилагане на Рег. (ЕО) 1925/2006 и Регламент (ЕО) 1161/2011.

Проектозаконът има за цел също така да приложи директива, която е в сила от 2007 г. (Ord. MS 1069/2007) и се стреми да „постигне“ необходимата правна рамка за прилагане на регламентите, които са пряко приложими във всички държави-членки., включително в Румъния.

В допълнение, документът предлага класификация на хранителните добавки според състава, който само причинява още по-голямо объркване: витамини и минерали, смеси от витамини и минерали; вещества с хранителен или физиологичен ефект, различни от витамини и минерали; смеси от витамини и/или минерали с вещества с хранителен или физиологичен ефект, различни от витамини и минерали; смеси от витамини и/или минерали с растителни и/или животински екстракти; смеси от витамини и/или минерали с растителни и/или животински екстракти, с вещества с хранителен или физиологичен ефект, с растения и/или продукти от кошери. Но определението за „вещества с хранителен или физиологичен ефект, различни от витамини и минерали“ - включва растения и растителни екстракти, както и животински екстракти. Независимо дали са единични или комбинирани съставки, растенията и екстрактите, получени от тях, имат едни и същи ботанически, биохимични характеристики и създават едни и същи проблеми с безопасността на храните. В същото време растенията и продуктите от кошера представляват обект на Закон 491/2003, област, в която MADR е компетентен орган, област, за която не се прилагат разпоредбите на този закон.

Също така, законопроектът посочва продуктите на кошера, които могат да бъдат съставки в хранителни добавки - прашец, прополис, мед и пчелно млечице - дефинирани съгласно чл. 1 ал. (2) свети. з) от Закон №. 491/2003, преиздаден, с последващи изменения и допълнения, но към който разпоредбите на Закона за добавките не са приложими. Растенията се определят като тези, които се намират в националния каталог и номенклатура на лечебни и ароматни растения в спонтанна култура и флора или в официалния каталог на Общността или на държава-членка на Европейския съюз (националният каталог и номенклатура са изготвени от MADR като и непрекъснато се развиват) и от "официалния каталог на Общността или на някои държави-членки". Този "официален каталог на Общността или държави-членки" НЕ съществува, като държавите-членки на ЕС работят с положителни списъци (използваеми растения) и отрицателни списъци с растения (които са забранени), като единствената хармонизация е списъкът BELFRIT.

Уведомяването за хранителни добавки се извършва в съответствие със състава и страната на произход на продуктите, както следва: витамини и минерали и смеси от витамини и минерали до компетентния орган (формуляр за уведомление + образец на етикета) и специализираната структура на Министерството на здравеопазването (ДЧ), издава удостоверението за уведомяване. Организационната диаграма на MS не включва такава "структура", която операторите трябва да знаят (име, местоположение). Вещества с хранителен или физиологичен ефект, различни от витамини и минерали; смеси от витамини и/или минерали с вещества, имащи хранителен или физиологичен ефект, различни от витамини и минерали; смеси от витамини и/или минерали с растителни и/или животински екстракти; смеси от витамини и/или минерали с растителни и/или животински екстракти, с вещества с хранителен или физиологичен ефект, с растения и/или продукти от кошери трябва да бъдат нотифицирани на компетентния орган чрез подчинените му институции (досие за уведомяване).

За хранителни добавки от трети държави производителите, вносителите или лицето, отговорно за пускането на пазара на хранителни добавки, изискват удостоверение за уведомяване от компетентния орган в съответствие с техническите правила, които трябва да бъдат разработени съгласно чл. 17.