Приложение на МААЛОКСАН, странични ефекти, взаимодействия

приложение

Доставчици:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Бизнес звено Самолечение/Грижа за потребителите
Франкфурт
www.sanofi.com

Активна съставка:

  • Algeldrat (+ на 10 ml суспензия = 1 торбичка) = алуминиев оксид (230 mg на 10 ml суспензия = 1 торбичка)
  • Магнезиев хидроксид (400 mg на 10 ml суспензия = 1 саше)

Други съставки:

  • Метил 4-хидроксибензоат
  • Пропил 4-хидроксибензоат
  • Лимонена киселина монохидрат
  • Натриев захарин
  • Манитол

Други компоненти

  • Сорбитол 70
  • ментово масло
  • Разтвор на водороден прекис 30%
  • Вода, пречистена
  • Солна киселина за регулиране на рН

В тази вложка ще намерите разбираема информация за Вашето лекарство - включително неговите ефекти, употреба и странични ефекти. Изберете една от следващите глави, за да научите повече за "MAALOXAN 25 mVal окачване".

Как действат съставките на лекарството?

Активните съставки свързват и неутрализират стомашната киселина. Съдържащите се в него магнезий и алуминий образуват слабо разтворими соли със стомашна киселина, които се отделят по време на изпражненията. По този начин веществата действат срещу киселини, оригване и други стомашни заболявания, свързани с киселини. Освен това се намалява рискът от стомашно-чревни язви, възникващи в резултат на свръхкиселификация.

  • Свързани с киселини стомашни проблеми
  • киселини в стомаха
  • Стомашна язва, поддържащо лечение
  • Язва на дванадесетопръстника, поддържащо лечение

Свържете се с Вашия лекар, ако имате допълнителни симптоми като забавени изпражнения, кръв в изпражненията или повръщане на кръв.

Дозировка на MAALOXAN 25 mVal суспензия

  • Възрастни
    • Единична доза: 1-2 сашета
    • Обща доза: 3 пъти на ден (4-6 сашета на ден)
    • Време: 1 час след хранене и преди лягане

Инструкции за употреба

Общата доза не трябва да се превишава без консултация с лекар или фармацевт.

вид на приложението?
Вземете лекарството. Омесете добре торбата преди употреба.

Продължителност на приложението?
Не трябва да използвате лекарството повече от 2 седмици без медицинска консултация. Ако симптомите продължават или се повтарят редовно, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Предозиране?
Няма известни симптоми на предозиране. Ако се съмнявате, свържете се с Вашия лекар.

Забравих да взема?
Продължете да го приемате в следващото предписано време както обикновено (т.е. не с двойно количество).

Общото правило е: Обърнете внимание на добросъвестната доза, особено при кърмачета, малки деца и възрастни хора. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт за някакви ефекти или предпазни мерки.

Дозата, предписана от лекар, може да се различава от информацията на опаковката. Тъй като лекарят ще ги приспособи индивидуално, следователно трябва да използвате лекарството според неговите инструкции.

Противопоказания за суспензия MAALOXAN 25 mVal

Какво говори срещу заявление?

  • Свръхчувствителност към съставките

При определени обстоятелства - говорете с Вашия лекар или фармацевт за това:

  • Нарушена бъбречна функция
  • Недостиг на фосфати

Коя възрастова група трябва да се има предвид?

  • Деца под 12-годишна възраст: Лекарството обикновено не трябва да се използва в тази възрастова група.
  • Юноши от 12 до 18 години: няма информация за дозировката за тази възрастова група.

Какво ще кажете за бременност и кърмене?

  • Бременност: свържете се с Вашия лекар. Различни съображения играят роля дали и как лекарството може да се използва по време на бременност.
  • Кърмене: Според съвременните познания няма доказателства, че лекарството не трябва да се използва по време на кърмене.

Ако лекарството е предписано на Вас въпреки противопоказанието, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Терапевтичната полза може да бъде по-голяма от риска от противопоказания.

Важна информация за суспензия MAALOXAN 25 mVal

Странични ефекти на MAALOXAN 25 mVal суспензия

Какви неблагоприятни ефекти могат да възникнат?

  • Меки столове

Ако забележите някакви смущения или промени по време на лечението, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.

За информация на този етап се вземат предвид предимно страничните ефекти, които се наблюдават при поне един от 1000 лекувани пациенти.