Причини за образуване на кръвни съсиреци
Повишените нива на хомоцистеин са важен рисков фактор преди всичко за развитието на артериална тромбоза, в по-малка степен венозна тромбоза. Как точно по-голямото количество е свързано с кръвни съсиреци, проф. Говори György Blaskó, специалист по коагулация в Центъра по тромбоза.
Създадено: 23 февруари 2017 г., 16:02
Променено: 24 март 2019 г. 8:46
Какво е хомоцистеин?
Хомоцистеинът е a специално производно на аминокиселината, което е резултат от разграждането на метионин, въведен по време на диета. В определени количества той играе много важна роля във функционирането на организма, при „преработката“ на лекарства и чужди вещества, но ако нивото му надвишава приетата стойност в референтния диапазон, неговият пряк ендотелен увреждащ ефект може да доведе до проблеми . (Ендотелът е най-вътрешният клетъчен слой на кръвоносните съдове в пряк контакт с кръвта, чиято площ, когато се изглади, е с размерите на футболно игрище и има много функции).
Какво може да причини образуването на кръвни съсиреци?
Учените казват, че високите нива на хомоцистеин са почти толкова висок рисков фактор за сърдечно-съдови и тромботични заболявания, колкото пушенето или високия холестерол. Важно е да се знае, че разграждането на хомоцистеин изисква адекватни количества фолиева киселина, витамини В6 и В12 и ензима, който прави това. Ако тези витамини присъстват на ниски нива по някаква причина или ако ензимът има някакъв дефект, тогава разстройството на хомоцистеина се нарушава, което води до значително увреждане на стената на съда (това може да доведе до образуване на кръвни съсиреци) освен това високите нива на хомоцистеин предизвикват нарушения на коагулацията и възпалителни процеси.
Можем да предизвикаме повишени нива на хомоцистеин?
Проблемът се дължи на дефект в ензимите, необходими за разграждането на хомоцистеина. Ниските нива на фолиева киселина, витамин В6 и витамин В12 могат да бъдат резултат от недохранване, но често могат да бъдат причинени от заболявания като стомашно-чревни разстройства, бъбречно заболяване, ревматоиден артрит и мутации в гена MTHFR, тъй като ензимът, регулиран от гена, е важен двигател на метаболизма на фолиевата киселина.