Преобразуване към новия Euthyrox®; нито лекарите, нито фармацевтите информират засегнатите
Съставките на Euthyrox® са променени, т.е. Около шест седмици след смяната трябва да се проверят нивата на щитовидната жлеза (TSH, fT3, fT4) на засегнатите пациенти!
След пускането на модифицирания Euthyrox® в Германия през пролетта, аптеките и търговците на едро първоначално разпродадоха своите запаси от стария Euthyrox®. Тъй като повечето пациенти с щитовидна жлеза поддържат и малък спешен резерв от един или два мехура на склад, реалната промяна започва за мнозина едва сега.
Променени са както външният вид на външната опаковка, така и отделните блистери. И двете са с етикет "Променени помощни вещества" и в опаковката също така правилно са изброени основната активна съставка и помощните вещества. За разлика от Франция, фармацевтичната компания Merck информира по-добре пациентите в тази страна.
За разлика от това, изглежда, лекарите изобщо не подготвят пациентите за смяната. В някои случаи няма налични текущи стойности на щитовидната жлеза, нито се посочва необходимостта от лабораторна проверка след четири до осем седмици след преминаването към новия препарат. Не се разглежда възможността за странични ефекти или неочаквани симптоми на недостатъчна или свръхфункция.
Същото важи и за аптеките. Пациенти, които вече не са информирани и конкретно питат дали са получили новия или стария Euthyrox®, няма да разберат нищо за него. Препаратът на щитовидната жлеза се дава без допълнителни обяснения. А тези, които като пациенти повдигат темата по собствена инициатива, често са осмивани ...
Можете да прочетете повече по темата под ключовата дума → Промяна на рецепта на Euthyrox®.
дисплей
За новодиагностицираните страдащи от Хашимото, най-важната информация е обобщена накратко на www.diagnose-hashimoto-thyreoiditis.de.
Списък на всички статии за пандемията на COVId-19 и заболяванията на щитовидната жлеза можете да намерите → тук!