Пренатален тест за хармония за синдром на Даун - Medicover
По време на бременност, като част от грижите за бременни, гинекологът препоръчва извършването на различни скринингови тестове за оценка на здравословното състояние на нероденото дете. Като част от това, той също така предлага възможност за скрининг за редки хромозомни аномалии (синдром на Даун, синдром на Едуардс, болест на Патау), които засягат както физическото, така и психическото развитие на плода.
Пренатален тест за хармония
Попитайте за среща!
Нашите колеги отговарят на всички ваши въпроси!
Уведоми ни!
Нашето обслужване на клиенти с удоволствие ще отговори!
Защо е оправдан скрининг за синдром на Даун?
Някои генетични нарушения се наследяват в семейството, други, като синдрома на Даун, обикновено са ненаследствени заболявания. Може да се появи при всяка бременност.
Въпреки че рискът от развитие на болестта на Даун се увеличава с възрастта, по-голямата част от децата със синдром на Даун се раждат от жени на възраст под 35 години.
Какво мога да науча от теста за хармония?
Генетичен тест за фетална ДНК от майчината кръв може да се направи на бременна жена на всяка възраст или в риск. Резултатите от теста са по-точни и процентът на фалшиво положителните резултати е изключително нисък в сравнение с конвенционалните тестове. В отрицателни случаи не се изискват допълнителни изследвания (генетично изследване от околоплодни води).
Пренаталният генетичен тест, предлаган от Medicover, показва 3 ненаследствени хромозомни аномалии, засягащи интелектуалното и физическото развитие на бебето, които могат да бъдат тествани и при бременност с близнаци:
- Синдром на Даун (хромозома 21 тризомия)
- Синдром на Едуардс (хромозома 18 тризомия)
- Синдром на Патау (тризомия на хромозома 13)
В допълнение към тези три хромозомни дефекта, изследването включва и числена аномалия на половите хромозоми (X и Y хромозоми) (M. Turner, M. Klinefelter). Тази разлика не може да бъде проучена при двойна бременност.