Пренатален тест за хармония - скрининг по време на бременност
За първите две деца нямахме специални прегледи като скрининг през първия семестър, за да разберем предварително дали детето може да има тризомия. Искахме децата, независимо как идват. С третото бебе станахме по-внимателни: ами ако сега има тризомия или хромозомно разстройство? Можем ли да се справим с това? Бихме искали да изпитаме това по време на бременност, за да се подготвим за него. Ето защо направихме това Тест за хармония.
Съдържание
Тест за хармония: резултат от кръвта
Все още не съм експерт и затова пиша само за личната си гледна точка. Преди да вземете теста, трябва да сте наясно с факта, че може да бъде открито заболяване и трябва да обсъдите кое с вашия партньор Последствия имат възможна тризомия или X/Y хромозомно разстройство. Никой не може да вземе решение. Дори мога да си представя, че всички съображения предварително са само теоретични и в случай на положителна находка, т.е. болест, всичко ще бъде хвърлено върху купчината и ще бъде направено различно следствие с обяснението и информацията.
При подписването на договора тестът струва 399 евро при изследване на множество тризомични заболявания и X/Y хромозомни нарушения. Ако се тества само тризомия 21, ще бъде по-евтино. През октомври 2016 г. цените паднаха и цената започва от € 249 - € 299. Определянето на пола е безплатно.
Тестът за хармония не е свързан с никакъв риск, тъй като бъдещата майка е взела само кръв. Няма инвазивна процедура, какъвто е случаят с тестовете за околоплодна течност. Тестът се предлага от моя лекар, но от него зависи дали ще го направите. Поне на 29-годишна възраст той не дава никакви препоръки. Доставчикът изпраща пълен набор от тестове за хармония на лекаря. Иглата за изтегляне на кръв е малко по-дебела от обичайния използван гинеколог, но в противен случай процедурата е подобна на други кръвни изследвания. Два малки флакона с кръв се изтеглят, етикетират и след това се изпращат в лабораторията. Само след седмица трябва да знаем резултата. За разлика от измерването на сгъвката на врата, вие не получавате съотношение (напр. Вероятност тризомия 1: 500), но ясно изявление. Тризомия 21 се открива чрез теста Harmony в 99,5% от всички тествани случаи.
Избрахме всички опции Тризомии, т.е. 13, 18 и 21, както и X-/Y-хромозомни нарушения да бъдат изследвани. Освен това искахме да разберем пола, който за съжаление само от Седмица на бременността 14 + 0 провъзгласена за предотвратяване на аборти за нежелани полове. Немислимо!
Ами ако детето ни е болно?
Е, какво ще стане, ако третото ни дете има тризомия? Аз съм много добре запознат с темата и трудно мога да разгранича отделните заболявания. Решихме да изчакаме резултата и оставихме лекарите да ни информират само в случай на положително решение. За нас беше важно детето ни да има комфортен и красив живот и това е възможно за много заболявания благодарение на днешната медицина и терапии.
Сюзан от блога Nullpunktzwo не искаше да си задава тези въпроси и да чака. Тя пише за неточните резултати от първия семестриален скрининг с измерване на гънките на врата, при който получавате само изчислена вероятност, а не точен резултат.
„И все пак нещо ми попречи да направя скрининга за първия триместър. Бих се радвал на прецизния ултразвук - но какво, ако една или повече кръвни стойности не са в нормалните граници и получа риск, който е по-лош от преди? “- Nullpunktzwo
Резултатът от теста за хармония
Седмица по-късно имахме резултата под ръка:
За съжаление писмото все още не казва това Пол на бебето 3.0. Мислех, че поне лекарят ще разбере за това и че мога да зърна. Но не, мога да попитам за това само след две седмици, когато изпратите втория доклад и пристигнах в бременността седмица 14 + 0.
Но надеждата за момиче остава.;)
Допълнение, 31 октомври 2016 г. - 15-та седмица от бременността
Точно навреме за 15-та седмица от бременността (14 + 0) получих резултата от пола на плода от ДНК теста на Harmony. Ще бъде момиче! Тест за хармоничен тест сега също с феталния пол.