Предимплантационната диагноза, (преди оплождането) qu; Какво е; Кой има право ~ Педиатър

оплождането

Екран за гамети, пренасящи болестта, преди да имат бебе

В някои семейства наличието на сериозно заболяване, понякога генетично, подтиква да се задават въпроси, преди да се „вземе решение“ за бебе. Има ли риск да имате дете със сериозно или дори нелечимо наследствено заболяване? ( Хорея на Хънтингтън, невродегенеративно заболяване, миопатия, множествена склероза, муковисцидоза (водеща причина за PGD) и др..), в крайна сметка списъкът е доста дълъг.

Какво е PGD (предимплантационна диагноза)?

През 2015 г. 227 деца във Франция са родени благодарение на PGD, тоест след като са получили предимплантационна диагноза в първите дни на формиране на ембриони в лабораторията. Сравнете с 18 600 деца, родени чрез ин витро оплождане (IVF) през същата година и 800 000 бебета, все още родени през 2015 г.

През 2015 г. бяха приети само 582 от 766 разгледани заявления.

Двойката „в риск“ преминава през IVF (ин витро оплождане), за да получи ембриони, чиито генетични характеристики ще бъдат анализирани. В крайна сметка ембрионът (ите), които не носят страшния дефект, се имплантират в матката на майката.

Кой може да се възползва от ПИС?

В момента някои двойки могат да се възползват от него, по изключение. Няма „списъци“ на заболявания, които автоматично се възползват от тях. Изведнъж медицинските екипи на центровете, упълномощени да правят PGD (CPDPN), се състоят от гинеколози, биолози, психолози, генетици и т.н. който ще съди за всеки отделен случай. Следователно той е доста натрапчив, което дава възможност за момента да се избегне изпадане в систематично поведение, за да се удовлетвори всяко искане, което може да доведе до евгеника. Всъщност в почти всички семейства може да се открие такава или такава лезия при леля, баба, племенник, което може да доведе до съмнение за съществуването или не на такова или такова генетично заболяване (кафени петна в много мляко, ангиоми, интелектуална изостаналост, аутизъм, тежка астма, сърдечни дефекти, парализа и др.). Много фантазии се възбуждат от това PGD, препоръчително е да бъдете внимателни в текущото състояние на научния напредък, по-специално по отношение на генетичната идентичност на болестите.

Какво в момента е разрешено от закона по отношение на ПИС?

  • за двойка, която има голяма вероятност да роди дете със сериозно генетично заболяване, признато за нелечимо
  • за двойка, родила дете с нелечимо генетично заболяване
  • в някои случаи PGD може да бъде разрешено да позволи, благодарение на това бъдещо дете, да се възползва от дарение на органи (бъбреци, кожа например) за друго дете от братята и сестрите, страдащи от сериозно заболяване
  • за двойка, която се стреми да не предаде сериозна патология с късно начало, една от бабите и дядовците на която е засегната, без самите родители да знаят дали развиват болестта. Това се нарича изключване на PGD.