Предаване, диагностика и генетично консултиране - IRIS

  • Ти си тук:
  • У дома
  • > Медицинска информация и лечения
  • > Диагностика и съвети

Предаване, диагностика и генетично консултиране

Какви са симптомите, които могат да предполагат първичен имунен дефицит ?

Признаците зависят от вида на имунната недостатъчност

предаване

    Дефицит, засягащ Т лимфоцитите:

Проявява се много рано в живота на детето (от първите няколко месеца) с повтарящи се, понякога тежки инфекции и/или забавяне на растежа и/или постоянна диария. Когато се постави диагнозата, децата се хоспитализират в среда, "защитена" от инфекции.

Дефицит, засягащ В лимфоцитите и следователно производството на антитела:

Изразява се веднага след като детето е загубило антителата, предадени от майка си, често след 6 месеца живот. Проявите често са инфекции на УНГ сферата (например отит) и/или белодробни (например повторни белодробни инфекции). Ако диагнозата не бъде поставена бързо, детето може да има увреждане на ушите (загуба на слуха) или белите дробове от инфекции. Понякога, въпреки ранното и добре проведено лечение, тези последствия също могат да възникнат.