Pr Pasmant - Как молекулярните ножици революционизират генното инженерство
Нобелова награда за химия, присъдена на Еманюел Шарпентие и Дженифър Дудна, хвърля светлина върху безграничните възможности на геномното редактиране.
В сряда, 7 октомври, Нобеловата награда за химия беше присъдена на женски дует: французойката Еманюел Шарпентие и американката Дженифър Дудна за тяхното описание на функционирането на молекулярния инструмент, наречен Crispr-Cas9. Тази награда награждава описанието на интимния молекулярен механизъм на ензим, наречен Cas9, способен да отреже двете вериги на ДНК, чието преплитане се отнася до структурата на двойната спирала, описана през 1953 г. от Франсис Крик и Джеймс Уотсън, Нобелови лауреати по химия през 1962 г. с Морис Уилкинс.
Тази награда със сигурност възнаграждава дешифрирането на нова сложност на живите същества, но също така подчертава великолепното приключение на нов инструмент, чийто успех е феноменален от публикуването през 2012 г. на оригиналната статия, подписана съвместно от Еманюел Шарпентие и др. Дженифър Дудна в списание Science. Системата Crispr-Cas9 е приета за рекордно време от всички лаборатории за молекулярна генетика по света. Той свидетелства за огромното ускоряване на научните изследвания, неговите индустриални и търговски последици (със създаването на стартиращи фирми и специализирани биотехнологични компании и дълга битка за права на интелектуална собственост и патенти) и трансферите им в медицинската област. понякога и за по-лошо.
Съкращение да, и то на точното място
Дължим на Еманюел Шарпентие и Дженифър Дудна основен камък в сградата на разбирането на машината Crispr-Cas9. Това варварство, което на пръв поглед може да предизвика марка корнфлейкс, показва ензим, естествено присъстващ в определени бактерии, за да ги предпази от вируси, наречени фаги. Crispr-Cas9 може да отблъсне фагите чрез сканиране и след това изрязване на тяхната ДНК.
Има много ензими, които могат да режат ДНК. Оригиналността на системата се основава тук на разпознаването на целевата ДНК, която не зависи от самия ензим, а от кратък фрагмент от РНК, който е свързан с него: именно този фрагмент от РНК довежда ензима до ДНК цел, която трябва да бъде отрязана. Разбирането на този оригинален механизъм за разпознаване на целите отвори полето на възможностите в генетиката благодарение на тези молекулярни ножици. Модификацията на системата Crispr-Cas9 и нейното приложение върху клетките на бозайници показа, че репертоарът от ДНК последователности, които ензимът може да намали, е почти неограничен.