Повече стомашно-чревно кървене с дабигатран, отколкото с реалния апиксабан

SAN DIEGO (Калифорния), 23 май 2016 г. (APM) - Рискът от стомашно-чревно кървене е по-висок при директния перорален антикоагулант (DOA) дабигатран (Pradaxa *, Boerhinger Ingelheim), отколкото при апиксабан (Eliquis *, BMS/Pfizer), според към проучване, проведено в реалния живот в Съединените щати и представено в събота по време на Седмицата на храносмилателните заболявания 2016, която се провежда в Сан Диего до вторник.

кървене

Джай Юн Лий от университета Джорджия Риджънтс в Аугуста, Джорджия, и колегите му проведоха ретроспективно проучване, за да сравнят рисковете от стомашно-чревни кръвоизливи, свързани с апиксабан и дабигатран, след като бяха пуснати на пазара в САЩ.
В резюмето на своето представяне те обясняват, че са анализирали медицинските досиета на пациенти, поставени под един от двата му AOD, между октомври 2010 г. и октомври 2015 г. в американски медицински център. Пациентите бяха изключени, особено когато продължителността на лечението не беше известна.

Те основават своя анализ на проучването на 624 пациенти, включително 412 на апиксабан (65,5 години средно) и 212 на дабигатран (средно 66,6 години).

Те откриха, че стомашно-чревното кървене е по-често при дабигатран, отколкото при апиксабан (коефициент на шанс е по-голям от 3). Честотата на кървене е 5,2% в групата на дабигатран в сравнение с 1,7% при пациентите на апиксабан.