Постоянно гладно вашето дете Редки заболявания също могат да причинят - Бебета, малки и големи
Има генетично разстройство, при което детето е почти постоянно гладно, има изблици на гняв и способността му да говори също се забавя. Така нареченият. Синдромът на Prader-Willi, въпреки че има много характерни симптоми, обикновено се разкрива само късно, тъй като е толкова рядък, че лекарите често дори не мислят за това. Можете да разберете от д-р Атила Тар, детски ендокринолог от ендокринния център в Буда, какви оплаквания си струва да подозирате за разстройството.
Дефектен ген
Синдромът на Prader-Willi е рядко генетично заболяване, причинено в почти две трети от случаите от дефект в половината от хромозома 15, наследен от бащата. Той засяга както момичета, така и момчета и може да се появи във всяка етническа група. Защото това е генетичен проблем, така че и той не може да бъде предотвратен. Тъй като един от основните симптоми е високият апетит и произтичащото от това наднормено тегло, той може да причини сериозни усложнения като диабет, сърдечно-съдови заболявания, хормонални нарушения и безплодие.
Трудности при сукане, по-късно вълчи апетит
Синдромът в началото води до мускулна слабост и смучене при кърмачета поради намаления рефлекс на смучене и преглъщане, така че след това пациентът отслабва в сравнение с връстниците си. По късно, Около 2-4 години се случва точно обратното - детето изпитва почти неконтролиран апетит, и не е необичайно да излизате през нощта да ядете. Нещо повече, може и да е това родителите трябва да затворят храната. При болестта регулаторният център за ситост на хипоталамуса не функционира правилно, така че няма усещане за пълнота. Това, разбира се, се отразява и на теглото на болното дете и езикът на везните ще се показва все повече и повече.