Поръчайте онлайн комплект за тест за тромбофилия
Тенденцията към тромбоза и съдова оклузия може да бъде значително увеличена в зависимост от генетичното предразположение и по този начин представлява опасна опасност. Генетичен тест може да определи това предразположение и при необходимост могат да се предприемат подходящи превантивни мерки.
описание
Научна основа
Под тромбофилия се разбира повишена склонност към тромбоза, т.е. образуване на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове в резултат на променени свойства на кръвните клетки, кръвната плазма или съдовите стени. Тромбоза в дълбоките вени на краката например се проявява в болезнено подут крак, който също е забележимо топъл и тъмночервен до лилав на цвят. Най-голямата опасност е, че кръвният съсирек ще премине през сърцето към белите дробове, причинявайки белодробна емболия.
В до 50% от случаите това се дължи на наследствено предразположение, при което факторите на коагулация се променят чрез генни мутации. Придобити рискови фактори като тютюнопушене, затлъстяване и липса на упражнения също играят роля. основна роля. Най-важните вродени нарушения на коагулацията включват мутация на фактор V на Лайден (FV), мутации на фактор II (протромбин), мутации на плазминогенов активатор 1 (PAI-1) и мутации на метилен тетрахидрофолат редуктаза ( MTHFR).
Мутацията на фактор V Leiden е най-честата причина за генетична тромбофилия. В Германия около 7% от населението носи тази мутация, което увеличава риска от тромбоза от 5 до 10 пъти. Ако са засегнати и двете хромозоми (хомозиготни), рискът се увеличава с 50 до 100 пъти. При мутация на фактор II, която засяга около 5%, рискът от тромбоза е 2 до 3 пъти по-висок. Мутацията PAI-1 също е свързана с тромбофилия и повишен риск от сърдечно-съдови заболявания, особено в комбинация с други генетични промени. Същото се отнася и за мутации в гена MTHFR, при които съдовият увреждащ хомоцистеин в кръвта се увеличава.
Материал за разследване
Нуждаем се само от един за генетичния тест Устен тампон на тестваното лице. Този метод е колкото прост, толкова и безопасен и напълно безболезнен.
Процедура за изпитване
След като направите поръчката си, ще получите личния си тест комплект дискретно в неутрална чанта за изпращане по пощата. След това внимателно прочетете приложения договор за анализ, декларацията за съгласие за генетичния тест и инструкциите за вземане на проби. Моля, подпишете договора и декларацията за съгласие и вземете устния тампон съгласно инструкциите за тестване.
Изпратете ни епруветките с подписания договор за анализ и декларация за съгласие в кутията за доставка, запечатана с предоставения защитен печат. След като пробата бъде получена, анализът и оценката на генетичните промени се извършват от нашите експерти в съвременните лаборатории на Genovia GmbH и вашите резултати се изпращат дискретно в рамките на 8-10 работни дни.
Щастливи сме да сме на ваше разположение, дори след като резултатите са получени, да ви обясним резултатите от теста и да отговорим на всички въпроси, които имате.