Помощ f; г сърдечно болен Фереста
Изерлон. Четиригодишният Фереста Моса Хан приветства посетителите с ентусиазъм на входната врата и започва да си говори в чата. Сладкото мъниче е ярко, отворено, комуникативно. Нищо не показва, че тя е преживяла много за краткия си живот.
Фереста идва от Афганистан и има сериозен вроден сърдечен дефект. Дъщерята на бедните фермери не може да бъде лекувана в родината си и затова малката живее с домакинско семейство в Изерлон от година и половина. Вече не може да си спомни майка си и вече не говори афганистански. Афганистанско семейство, което живее в Изерлон, интерпретира седмичните телефонни разговори и майка им винаги плаче. Често има посещения при лекар. Фактът, че тя все още е щастливо, самоуверено дете, е благодарение на нейните приемни родители: Егнур и Сенол Челик се грижат за малката вихрушка. Но Фереста все още се нуждае от повече помощ.
За историята: Сенол Челик стартира собствен бизнес преди време. „Най-накрая имах време да се включа социално“, казва съпругата му Егнур, която беше показана от родителите си колко е хубаво да се грижиш за други хора. Две тежко болни афганистански деца дойдоха при семейство Челик с „Детски авиолифт Кабул-Хамбург” чрез хуманитарната организация „Kinder Need Us”, за да бъдат лекувани в Германия. За съжаление, едно от децата трябваше да бъде прибрано у дома като неизлечимо болно. Но има надежда за малката Фереста.
Семейство Челик не само предлага своята стая и пансион, но също така, и можете ясно да видите това, много любов и топлина. Купуват й дрехи, отвеждат я в зоопарка. Фереста е част от семейството, Егнур Челик говори немски с нея, „баба” Фатма Гюндюз турски, малката вече говори перфектно двата езика. „Тя ни дава толкова много, радвам се, ако тя просто се усмихне“, казва Егнур Челик. Семейството помага на Фереста при посещения на лекар и престой в болница. Вече трябваше да мине през няколко прегледа на катетър. Както педиатърът д-р. Раймунд Шницлер, който лекува момичето безплатно, обяснява, че тя има дефект в сърдечната преграда, което от своя страна причинява много високо белодробно налягане. Част от дупката беше затворена с катетър, професор д-р. Дитмар Шранц направи тази процедура безплатно в университетската болница в Гисен. Но за голяма операция белодробното налягане трябва да намалее допълнително. За целта Фереста трябва да вземе лекарство, което струва 800 евро на месец.
И това бавно надхвърля финансовите възможности на семейство Челик. Това е и единствената причина, поради която Celiks стават публични с операцията си за облекчение. За щастие тя намери поддръжници. Ерджан Атай, председател на Съвета по интеграция, не само води кампания за детска градина за Фереста, но и започва кампания за помощ. Успешен. Мюсюлманската общност DITIB (Bergwerkstrasse) иска да събира пари: „Ние сме обвързани“, обяснява вторият председател Доган Устюн. Асоциацията „Kopf hoch” е на разположение, за да предоставя съвети и помощ на семейството, а също така събира пари за Фереста на „Сочната скала” на пазара в Едека на 29 октомври с томбола и вафла. Германската асоциация за закрила на детето е създала кутия за дарения в стаите си на Niddastraße, както и пекарната Hannig в Естрих, супермаркетите CK Den Mar и Vatan Market, фризьорския салон KommHair, скарата Tandure и Pizza Mario. Телефонният доставчик MP-COM предоставя на Ferestha пет евро за всеки нов договор и удължаване на договора.
„Много сме благодарни за допълнителна помощ“, обяснява Еркан Атай. Той посочва, че дарение от 100 евро или повече ще бъде издадено с разписка за дарение. Дарения могат да бъдат внесени под ключовата дума „Ferestha - Iserlohn“ в сдружение „Децата се нуждаят от нас“, Sparkasse Mühlheim, BLZ 362 500 00, номер на сметка 463 074 100. Можете да се свържете със семейство Челик чрез 785 944.
Самата Фереста знае, че е болна, но не и колко. За нея едно нещо е особено важно: че един ден тя ще бъде страхотна ученичка.