Получаване - резорцин - Голяма енциклопедия на нефт и газ, статия, страница 1
Получаване - резорцин
Производството на резорцин от i-дисулфоновата киселина на бензола или rs-сулфоновата киселина на фенола се обяснява със съвпадащия ефект на OH - и SOsNa групите върху въглеродния атом 3, което води до значително намаляване на електронната плътност на този атом и появата на положителен заряд в него. [един]
За получаване на резорцин бензенът се сулфонира, за да образува 1-бензендисулфонова киселина, която се превръща в калциева и след това натриева сол. Последният е разтопен със сода каустик. Водният разтвор на получената стопилка се подкислява, докато резорцинът се освобождава. [2]
Непрекъснатият процес за получаване на резорцин се извършва на два етапа. Първо, при 80 - 90 С jn - диизопропил бензолът се окислява с въздух до моно - и дихидропероксиди на l - диизопропил бензен. Реакционните продукти се изпращат до няколко противотокови етапа на екстракция с 4% воден разтвор на натриев хидроксид. Алкалният екстракт, съдържащ предимно дихидропероксид и оксихидропероксид, отново се екстрахира със свеж l-диизопропилбензен, за да се изолира останалият монохидропероксид. Екстрахираният оксидат след обработка с въглероден диоксид и последващо измиване с вода се връща заедно с 1-диизопропилбензен от вторичния етап на екстракция в реактора за окисление. Екстрактът също се обработва с CO2, измива се, изсушава се и се получава твърд дихидропероксид. Разработена е и друга версия на обработка на екстракт с разтворител - метил изобутил кетон. [3]
Първоначалният продукт за получаване на резорцин е бензен. Когато бензенът се сулфонира с олеум, се получава бензен-lg-дисулфонова киселина. Реакцията протича в две фази. [4]
Разработени са нови методи за получаване на резорцин и хидрохинон, базирани на окисляването на m- и n-диизопропилбензоли с атмосферен кислород в дихидропероксид и киселинно разлагане на тези хидропероксиди в съответните двуатомни феноли и ацетон. [пет]
Разработихме нови методи за производство на резорцин и хидрохинон, базирани на окисляването на m - и i-диизопропилбензолите в дихидропероксид съответно с атмосферен кислород и киселинно разлагане на тези хидропероксиди в съответните двуатомни феноли и ацетон. [6]
Бензендисулфоновата киселина е от промишлено значение за производството на резорцин. Докато бензолното моносулфониране протича лесно, както беше обсъдено в предишния раздел, са необходими по-строги условия за въвеждането на втората сулфогрупа. [7]