Положителни архиви на Хашимото и ана - автоимунни заболявания на щитовидната жлеза
Оставете архива и покажете тази страница в стандартния дизайн: Хашимото и ана позитив
И за мен ANA са положителни, понякога 1: 320, понякога 1: 160. Ако добре си спомням, това е титър, който се среща на това ниво при страдащите от Хашимото - може би и други могат да напишат нещо за това, но мисля, че ако разгледате нещо тук във форума (съвет: функцията за търсене е страхотна, ако имате време) ще намерите някои публикации по темата.
Ако нямате типични симптоми за лупус, не бих си позволил да се лекувам поради тази ANA или да приемам предполагаемо тежко лекарство (против малария) като превантивна мярка.
Според мен симптомите могат много добре да идват от болестта на Хашимото.
Добре ли сте настроени с дозата на хормона? Как изглежда вашето железно огледало?
Между другото, раните в устата ми са признак на стрес или липса на цинк и почти напълно изчезнаха, откакто промених диетата си.
Ще стискам палци скоро да се оправиш.
Добре дошли във форума!
Вашето предположение е абсолютно вярно, че всичко може да произтича от Хашимото.
Както вече предположихте и заявихте, положителните ANA титри не са достатъчни, но следващите подгрупи на ENA трябва да бъдат положителни, за да се докаже ревматично заболяване.
За съжаление, това не означава, че младото ревматично заболяване е изключено.
Изследвано ли е дали перикардитът е причинен от кардиотрофни вируси, тъй като вашите лекари, както четох, предполагат страничен ефект от ревматизъм.
Тук в онлайн форума на Rheuma http://www.rheuma-online.de/phorum/ можете да намерите допълнителна информация по въпроса за ревматизма и необходимите изследвания за диагнозата.
Поздравления
Сабине
Да, бях и все още съм заподозрян в лупус, но още три АК също са положителни.
ANA при титър 1: 640, които варират.
Направихте пълната диагностика, засега не е ясно.
Също така се подозира серонегативна CP.
Разгледайте онлайн форума за ревматизъм, там мога да ви дам допълнителни ценни съвети.
Между другото, ANA титърът е абсолютно типичен само за Хашимото.
Здравей добро утро,
моите АНА междувременно са достигнали 1: 640, но няма лекар, който да го изследва. Моят личен лекар е на мнение, че мнозина имат това и ако няма други симптоми, не е нужно да правите нищо.
Сега ще го проверя отново и ако е необходимо, настоявайте за прехвърляне, няма да ме остави на мира.
До 1: 160 може да дойде от Хаши, но от 1: 320 трябва да се раздели допълнително, ENA и т.н.
Не се сърдете, титърът все още е много нисък и мисля, че Вашият лекар реагира доста бързо. противно на моето.
За мен диагнозата ревматизъм започна с положителния ANA титър.
По това време (преди около година) новият ми интернист ме обърна на главата;). Така че изясняване във всички посоки, включително имунологично. Maine ANA бяха приблизително на същото ниво като вашето, след което отново се проверяваха след 4 седмици. Лупусът не е потвърден.
Но след това, за да бъдат сигурни, те бяха насочени към ревматолога -> допълнително изясняване. Не е лупус, но е ревматоиден артрит. (Серонегативно, ревматоидният фактор не се увеличава, но от години всички стойности на възпаление от CRP до понижаване). Започнахме с терапия с кортизон и от около 3/4 година приемам и Quensyl (Resochin изобщо не действаше, имаше тежки странични ефекти). Квенсил има имуномодулиращ ефект и се предполага, че насочва имунната система, която е погрешно насочена дори при ревматизъм, в по-нормални канали.
И трябва да кажа, че най-накрая отново се справям сравнително добре. Мога отново да спортувам умерено, без да имам болки след това седмици и като цяло съм по-здрав, просто защото постоянната болка е намаляла много. Когато болката отново се увеличи, приемам кортизон за 2-3 дни, докато острото възпаление отшуми.
Така че се радвам, че моят интернист имаше съмнения, че всички жалби идват от Хаши, особено след като от години съм много добре адаптиран. Самото автоимунно заболяване също причинява оплаквания - но те биха могли да бъдат обяснени само с второто автоимунно заболяване, т.е. ревматизъм.
P.S.: Страхотен страничен ефект: атаките на мигрена също са намалели.
Предполагам, че редовно се проверявате, моят ревматолог винаги взема със себе си стойностите на SD.
Но забравих най-важния въпрос: как сте с лекарствата за ревматизъм? С Quensyl отнема около 12 седмици, преди да можете да кажете дали ще помогне - цялостният ефект настъпва едва след около 1/2 година. Нещо се е променило? Правите ли по-лошо или по-добре? След шест седмици това вероятно е твърде рано.
Всичко най-хубаво
Ниане
Това трябва да попитате вашия ревматолог. Преди всичко защо ви хвърля на лекарства.
Не получих нищо от ревматолога: mad:
Здрав съм, това е. За щастие моят HA е на топката и знае пътя си.