Поликистозна бъбречна болест при котки - Болест, лечение

Поликистоза

Поликистозната бъбречна болест е известна от 1967 г., когато шестгодишна персийска котка е изпратена в Университета по ветеринарна медицина в Охайо със симптоми на бъбречна недостатъчност. Болестта, известна по-късно като полицистиоза, е описана за първи път по това време. Въпреки това, едва през 90-те години професионалистите започват да обръщат повече внимание на това заболяване, което е станало много разпространено днес. През юни 1998 г. на темата беше посветен цял семинар, на който присъстваха и известни лекари, ветеринарни лекари и генетици и животновъди. Конференцията повдигна и въпроси, свързани с генетичен произход, диагностика и ранно откриване и лечение на поликистоза, както и допълнителни въпроси, свързани с развъждането на котки.

Какво е поликистозна бъбречна болест?

Терминът поликистоза се отнася до пълни с течност кисти, които се появяват в структурата на бъбреците. Бъбречната недостатъчност е автозомно доминиращо наследствено заболяване, т.е., тя се среща при всяка котка, чийто поне един предшественик е носител на афективния доминиращ ген. С други думи, котка, която няма този така наречен афективен доминиращ ген в своя генетичен запас, не страда от поликистозна бъбречна недостатъчност, т.е. дефектния си ген, и не може да го предаде на своите потомци. Ако, от друга страна, котката е поликистозна, тя може да бъде хетерозиготна (т.е. получи дефектния ген само от един от своите предшественици) или хомозиготна (присъства и при двамата предци на гена). И в двата случая котката развива болестта. Процесът на наследяване на поликистозния ген е показан на следващата фигура.

---