Поддържайте детето си гладно Редки заболявания също могат да го причинят

Дефектен ген

Синдромът на Prader-Willi е рядко генетично заболяване, причинено в почти две трети от случаите от дефект в половината от хромозома 15, наследен от бащата. Той засяга както момичета, така и момчета и може да се появи във всяка етническа група. Тъй като това е генетичен проблем, той също не може да бъде предотвратен. Тъй като един от основните симптоми е високият апетит и произтичащото от това наднормено тегло, той може да причини сериозни усложнения като диабет, сърдечно-съдови заболявания, хормонални нарушения и безплодие.

гладно

Трудности при сукане, по-късно вълчи апетит

Първоначално синдромът води до мускулна слабост и затруднения при сученето при кърмачета поради намаления рефлекс на сучене и преглъщане, поради което пациентът отслабва в сравнение с връстниците си. По-късно, около 2-4 годишна възраст, той се обръща към обратното - детето изпитва почти неконтролиран апетит и не е необичайно да излиза да яде през нощта. Освен това на родителите може да се наложи да изключат храната. При заболяването центърът за регулиране на ситостта на хипоталамуса не функционира правилно, така че няма усещане за пълнота. Това, разбира се, се отразява и на теглото на болното дете и езикът на везните ще се показва все повече и повече.

Болестта се проявява не само в храненето, но и във външния вид: бадемовидни очи, лунно лице, високо чело, триъгълни устни и по-малки от нормалните крайници са типични за страдащите от него. Намаленото движение при кърмачетата (дори когато бебето се движи малко по време на ранна детска възраст), което е следствие от първоначалната мускулна слабост, също може да бъде проблем за родителите.