PharmaWiki - бромокриптин

Бромокриптинът е активна съставка от групата на допаминовите агонисти, която се използва предимно за инхибиране на освобождаването на пролактин от предната част на хипофизната жлеза. Бромокриптинът е бромирано производно на естествения алкалоид на ергот, ергокриптин. Ефектите се основават на свързването с допаминовите рецептори. Таблетките се приемат с храна. Най-честите възможни неблагоприятни ефекти включват главоболие, световъртеж, умора, запушване на носа, гадене, повръщане и запек. Бромокриптинът е субстрат и инхибитор на CYP3A4.

Бромокриптинът се предлага на пазара под формата на таблетки (Parlodel®). Той е разработен от Sandoz през 60-те години и е одобрен в Швейцария от 1975 г. Днес дженериците се предлагат в много страни.

Структура и свойства

Бромокриптинът (C32H40BrN5O5, Mr = 654,6 g/mol) е бромирано производно на естествения алкалоид на ергот ергокриптин. Той се намира в лекарствените продукти като бромокриптин мезилат, бял до леко оцветен, фин, кристален прах, който е практически неразтворим във вода.

допаминовите рецептори

Бромокриптин (ATC N04BC01, ATC G02CB01) има допаминергични свойства и инхибира секрецията на предния хипофизен хормон пролактин. Ефектите се основават на агонизма на допаминовите рецептори. При пациенти с акромегалия стимулирането на допаминовите рецептори също намалява нивото на хормона на растежа.

бромирано производно

Областите на приложение включват:

  • Акромегалия
  • Свързан с пролактин хипогонадизъм при мъжете
  • Пролактиноми
  • Инхибиране на лактацията
  • Нарушения на менструалния цикъл и безплодие при жените
  • Аменорея
  • Олигоменорея
  • Нарушена лутеална фаза
  • Свързани с лекарства хиперпролактинемични нарушения
  • Поликистозен яйчников синдром
  • Ановулаторни цикли
  • болестта на Паркинсон
дозировка

Според специализираната информация. Лекарството трябва да се приема по време на хранене.

Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в информационния лист за продукта.

Бромокриптинът е субстрат и инхибитор на CYP3A4. Може да възникнат съответстващи лекарствени взаимодействия с инхибитори и индуктори. Описани са и други взаимодействия с алкалоиди на ергот, симпатомиметици, триптани, допаминови антагонисти и алкохол, наред с други.

Най-честите възможни неблагоприятни ефекти включват главоболие, замаяност, умора, назална конгестия, гадене, повръщане и запек.

литература

  • Информация за фармацевтичния продукт (CH, САЩ)
  • Дефронцо Р.А. Бромокриптин: симпатолитик, d2-допаминов агонист за лечение на диабет тип 2. Diabetes Care, 2011, 34 (4), 789-94 Pubmed
  • Европейска фармакопея PhEur
  • Haider P. Бромокриптин в акушерството и гинекологията. J Pak Med Assoc, 1990, 40 (9), 224-9 Pubmed
  • Michael Besser G., Pfeiffer R.F., Thorner M.O. ГОДИШЕН ПРЕГЛЕД: 50 години от откриването на бромокриптин. Eur J Endocrinol, 2018, 179 (2), R69-R75 Pubmed
  • Pearce I., Pearce J.M. Бромокриптин при паркинсонизъм. Br Med J, 1978, 1 (6124), 1402-4 Pubmed
  • Weiland C.M., Hilaire M.L. Бромокриптин мезилат (Cycloset) за захарен диабет тип 2. Am Fam Physician, 2013, 87 (10), 718-20 Pubmed
автор

Конфликт на интереси: Няма/Независим. Авторът няма връзки с производителите и не участва в продажбата на споменатите продукти.

Още информация

  • Покажи продукти (Швейцария)

Онлайн съвети

Нашата онлайн услуга за съвети PharmaWiki Answers с удоволствие ще отговори на вашите въпроси относно лекарствата.

Подкрепете PharmaWiki с дарение!